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根治肿瘤+美学重塑!蚌医大一附院用省内首例术式实现患者“双重心愿”前沿研究近日,蚌医大一附院肿瘤外科张明亮主任团队,成功为一名50岁双侧乳腺癌合并巨乳症患者实施高难度复合手术。 该手术为安徽省内首例,通过多项技术有机融合,在彻底根除肿瘤的同时完成乳房整形重建,为复杂乳腺癌患者 “治病与保美” 的双重诉求提供了全新方案。 50岁的刘女士(化名)体检发现双侧乳房肿块,确诊为双侧乳腺癌:右侧弥漫型导管内癌,左侧浸润性导管癌伴腋窝淋巴结转移(HER2阳性型),慕名来到蚌医大一附院肿瘤外科就诊。
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Adv Sci:中山大学附属第六医院王文宇/程冰团队揭秘自噬竟是拉响化疗条件下抗肿瘤免疫警报的「排头兵」前沿研究以 5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础的化疗方案,如 FOLFOX(联合奥沙利铂、亚叶酸钙)仍然是大多数结直肠癌(CRC)患者(MSS/MSI-L 型) 治疗的基石。 而免疫微环境的改变与化疗效果息息相关,例如,CD8⁺T 细胞和巨噬细胞等免疫细胞的浸润和活化,与包括 CRC 在内的多种癌症对化疗的敏感性呈现正相关。 令人意外的是,越来越多的证据表明,自噬的激活反而可能增强化疗敏感性。
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Lancet Microbe:复旦大学余宏杰课题组在乙型流感病毒母传抗体及其自然感染的血清流行病学研究领域取得进展前沿研究近期,复旦大学 余宏杰 课题组在乙型流感病毒母传抗体及其自然感染的血清流行病学研究领域取得进展,研究结果以 「Profiling the dynamics of maternally acquired and infection-induced antibodies against influenza B in early childhood: a longitudinal paired mother–infant cohort study from southern China」 为题,于 8 月 24 日在线发表在 The Lancet Microbe 。 婴幼儿生命早期针对病原体的特异性主动免疫尚未建立,主要依赖跨胎盘传输的母源抗体提供保护。 开展针对不同病原体的母传抗体及其自然感染的血清流行病学研究具有重要公共卫生价值:阐明母源抗体的跨胎盘传输效率,可为评估孕期接种保护新生儿的可行性提供直接证据;解析婴幼儿体内母传抗体的衰减规律,有助于确定疫苗最佳起始接种年龄;持续追踪生命早期的感染情况,以及自然感染或疫苗接种诱导的交叉免疫保护等,可为免疫策略的调整优化(如强化免疫)提供决策支持。
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警惕“高半胱氨酸”——复发性流产背后值得关注的信号前沿研究一次妊娠失败已经令人难过,如果类似情况反复发生,更容易让备孕家庭陷入焦虑:究竟是什么原因影响了妊娠? 复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指与同一配偶连续发生两次及以上、发生于妊娠28周前的妊娠丢失,包括生化妊娠。 Hcy是一种含硫氨基酸,在体内主要通过两条途径代谢:。
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告别院内内卷!中医药增量全面下沉 基层深耕+数智化升级开启中医药企业新发展周期公司动态近日,广东省中医药局发布 《广东省 中医药发展“十五五”规划(征求意见稿)》 ,本次规划以基层服务提质扩容、产业数智化转型升级为核心导向,正式确立未来中医药产业的主流发展方向。 一、万亿中医药市场根基稳固,持续扩容增长。 当前, 国内中医药产业已形成万亿级成熟市场,机构、人才、诊疗体量持续扩容,为中药企业长期发展提供了稳固基本盘 。易联掌上通2026-08-25中医药企业
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刚刚!海尔老将出任上海莱士财务负责人人事变动刚刚,上海莱士(002252.SZ)公告,财务负责人陈乐奇因个人原因辞职,不再担任公司及子公司任何职务。 接替者为拥有23年海尔履历的江兰。 这是一次普通的人事调整,更是海尔入主后,上海莱士核心管理层加速“海尔化”的关键落子。
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前礼来老将创业,估值超15亿元医药投融资近日,泰励生物递表港交所。 这是一家典型的18A公司:2017年成立,无产品上市,无商业化收入,持续亏损。 2026年上半年净亏损1.17亿元。药时空2026-08-25
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【妇科肿瘤诊治中心】MDT全域统筹 跨颈胸腹多学科联合攻坚让晚期卵巢癌成功实现R0切除前沿研究近日,我院妇科肿瘤诊治中心充分发挥多学科综合诊疗(MDT)核心优势,集结 头颈外科、 胸外科、腹部肿瘤外科、麻醉科、精神科、影像科、病理科、重症医学科等多学科团队协同攻坚,为一例颈、胸、腹多区域广泛转移的晚期卵巢高级别浆液腺癌患者成功完成跨颈胸腹三个部位一站式全域根治手术,达到R0切除标准(无肉眼残留肿瘤)。 患者黄女士(化名),51岁,无明显诱因出现持续腹胀2周,入院时合并大量腹水,肿瘤标志物CA125最高达2016.1 U/mL。 该方案以实现R0完整切除为核心目标,最大限度清除全部肉眼可见肿瘤,同时将快速康复理念贯穿诊疗全程,为后续抗肿瘤治疗奠定坚实基础。
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医保DIP3.0版核心变化解读医保动态医保DIP3.0版是国家医保局2026年重磅优化的病种分值付费方案,将于2027年1月全国统一落地执行。 本次升级立足海量临床真实数据,吸收2.0版落地实践经验,核心解决旧版分组粗放、临床适配性不足、支付激励不完善等问题,同时实现与DRG付费体系融合统一,是医保精细化付费改革的关键迭代。 分组逻辑升级:DIP与DRG融合,规则更科学统一。纵览医管2026-08-25医保DIP
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【聚焦】汇宇制药业绩双涨,第6款1类新药来袭财报业绩近日,四川汇宇制药喜讯不断,生物药1类新药注射用HY07121(皮下注射)获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤;2026上半年业绩公布,公司营业收入增长了21.79%,净利润超过5700万元。 四川汇宇制药最新获批临床的新药情况。 公司公告中提到, 注射用HY07121(皮下注射) 是靶向抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα的三靶点抗体融合蛋白,皮下注射给药途径可提高患者的便利性,同时减少可能的CRS反应及其他副作用。
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这家中药龙头超厉害!净利润飙涨15%,独家产品增至21个,30多个爆款新药火力全开财报业绩中药龙头集团天士力公布了2026上半年业绩,营业收入超过42亿元,净利润飙涨15.23%达8.93亿元,预计派发现金红利约3.59亿元,占净利润的40.17%。 新增1个中药新药,14个独家产品稳居市场前列。 2026上半年天士力获批的中药新药。
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【瞩目】东阳光药发威,1类新药猛攻2500亿市场审批动态8月24日,CDE官网显示,东阳光药的HEC-921注射液获批临床,用于治疗晚期实体瘤。 据米内网统计,截至目前东阳光药已布局了5款生物药1类新药,HEC-921注射液是首个抗肿瘤和免疫调节剂生物药1类新药,意义重大。 东阳光药最新获批临床的新药。
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脑机领域大动作,联影发布全球首个公司动态8 月 23 日,以 “ 融合 · 解码 · 调控 —— 开启脑机交互新纪元 ” 为主题的全国首届磁共振脑机接口大会在天津举办,大会由天津大学、脑机交互与人机共融海河实验室、上海联影医疗科技股份有限公司共同主办。 全国首届磁共振脑机接口大会现场。 全球首个磁共振脑机接口。
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“一人一药,智聚合力”全球首个mRNA肿瘤疫苗III期成功背后的产业生态与未来十年临床研究全球首个 mRNA 肿瘤疫苗 III 期临床取得里程碑突破, 作为国内较早布局该赛道的领跑者,新合生物自主研发的个体化 mRNA 肿瘤新抗原疫苗 XH001目前也已进入剂量扩展阶段, 在个体化肿瘤免疫治疗领域正加速迈向临床验证深水区。 “一人一药” 的个体化肿瘤免疫治疗从科研理想向产业落地迈进一大步,也对上游测序硬件、新抗原靶点挖掘、mRNA 疫苗产业化全链条提出全新挑战。 新合生物是一家依托AI技术打造RNA研发平台和创新药研究的国家高新技术企业。
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2026年6月全国获批创新医疗器械产品盘点审批动态22026 年 6 月,创新医疗器械产品共计获批 12 个,数量较上月增加了 9 个。 获批的 12 款创新医疗器械产品主要集中在植介入器械领域,植介入器械有 6 个产品获批,占当月的 50% 。 从地区分布看,当月获批的 12 款创新医疗器械主要分布于上海、广东、北京、河南和江苏等地。BioShanghai2026-08-25创新医疗 医疗器械
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医保局下场,医学模拟人迎来产业新机遇医保动态医学模拟人,是指利用高仿真人体模型、虚拟现实(VR)、人工智能(AI)等技术,为医护人员打造安全、可控的临床技能训练环境。 随着医疗教育对安全性和实操能力要求的提升,该赛道正从传统的“假人模型”向“生理驱动型智能平台”演进。 然而,国内医学模拟人发展较晚,大量产品形似但不神似,复杂生理耦合模拟能力不足。动脉网-最新2026-08-25医保局
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小细胞肺癌:塔拉妥单抗的临床实战十八问临床研究2026 年 8 月 7 日,安泰适®(注射用塔拉妥单抗)在中国大陆启动商业供货,首批覆盖 80 个城市、超过 200 家医疗机构。 这是中国首个获批用于实体瘤的 T 细胞衔接器(TCE)。 对小细胞肺癌这个二十年几乎没有实质进展的领域,它意味着二线治疗标准的更替;而对广大实体瘤科室而言,它同时带来了一个此前主要属于血液科的命题——如何管理细胞因子释放综合征。
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新药研发、药械进阶、国际协同多点发力,张江生物医药产业跑出创新“加速度”公司动态作为上海生物医药产业的主要承载区,浦东张江充分发挥产业集聚优势,助力一批创新药企在新药研发、药械进阶、国际协同赛道持续深耕,取得标志性进展。 实现“从0到1”突破! 国内首个流感AFC药物IND获批。张江发布2026-08-25生物医药产业
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锚定儿童药创新 共话品牌国际化公司动态8 月 24 日,中国非处方药物协会会长刘沛率队赴副会长单位亚宝药业开展走访调研,与亚宝药业集团总裁任伟及管理团队举行专题座谈。 双方围绕 OTC 行业高质量发展、儿童药研发创新、品牌战略升级及全球化布局等重点议题展开深入交流,旨在凝聚行业共识,助力企业高质量发展。 作为国内儿童用药领域的代表性企业,亚宝药业近年来持续深耕儿科赛道。
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泰德制药:全球首个减重可溶微针贴片CPX301迈入海外临床临床研究2026年8月24日,由中国生物制药(1177.HK)旗下北 京泰德制药 自主研发的 CPX301,GLP‑1 受体激动剂可溶微针贴片 ,近日正式收到美国食品药品监督管理局 (FDA)临床试验默示许可 ,即将全面开启海外临床开发,适应症锁定体重管理。 从公开检索信息来看, CPX301也是 全球首个拿到FDA临床试验许可的大分子减重可溶微针贴片产品 ,标志着国产创新剂型在大分子透皮给药领域,率先迈出国际化探索的一步,为火热的全球减重赛道开辟了全新的技术方向。 当前全球减重市场高速扩容,GLP‑1 类药物已经成为体重管理的主流方案。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

