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新疆医保和您一起比药价

医保动态

新疆医保和您一起比药价

现将具体使用指南介绍如下：。第四步，自主选择购药药店：支持距离优先（由近及远排序）、价格优先（由低到高排序）两种方式，快速筛选最优门店。此外，新疆生产建设兵团药品比价小程序功能介绍也将发布啦。

国家医保局

2026-06-04

医保
医药创奇：89岁新药创始人，明天公司上市

人事变动

医药创奇：89岁新药创始人，明天公司上市

数据监测显示：明天，2026年6月5日，天辰生物公司将在中国香港IPO正式上市。天辰生物本次 IP O，募资净额约12.55 亿港元：约 75.0% 将主要用于核心产品及主要产品的研发及商业化；约 15% 将用于进一步开发其他临床前管线产品及研发平台；约 10.0% 将用作营运资金及其他一般企业用途。在上市后的股东架构中，孙乃超博士、周若芸女士夫妇，刘恒博士为一致行动人，以及他们控制的实体，合计持股约35.71%，为控股股东。

生物前哨

2026-06-04

医药创奇
2026 ASCO | 向茜茜教授：靶向CD8脂质纳米颗粒体内CAR-T首个人体研究，破解传统CAR-T临床应用痛点，扩展CAR-T应用场景

临床研究

2026 ASCO | 向茜茜教授：靶向CD8脂质纳米颗粒体内CAR-T首个人体研究，破解传统CAR-T临床应用痛点，扩展CAR-T应用场景

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在复发/难治性B细胞淋巴瘤治疗中取得了突破性疗效，但传统体外制备模式存在流程复杂、成本高昂、制备周期长、需清淋预处理等瓶颈，严重限制了患者的可及性。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）张曦教授团队公布了“利用靶向CD8脂质纳米颗粒平台体内生成CAR-T细胞的首次人体试验”结果，为CAR-T技术的普惠化应用提供了新的探索方向。基于此，【肿瘤资讯】特邀张曦教授团队成员向茜茜教授对该项研究进行深入解读。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-04

CD8 B细胞淋巴瘤 CAR-T
2026 ASCO | pCR率达54.5%！四周期“去强化”免疫化疗新辅助方案为早期三阴性乳腺癌带来治愈新希望

前沿研究

2026 ASCO | pCR率达54.5%！四周期“去强化”免疫化疗新辅助方案为早期三阴性乳腺癌带来治愈新希望

近日，在2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会上，由浙江大学医学院附属第一医院代志军教授牵头开展的一项特瑞普利单抗联合化疗用于三阴性乳腺癌（TNBC）新辅助治疗的II期临床研究 (研究代号：NEOTORCH-BREAST02）以壁报展示的形式首次公布了研究结果（摘要编号： #595 ）。结果显示，44例手术患者术前接受特瑞普利单抗联合化疗的四周期去强化新辅助治疗方案，实现了高达 54.5%的病理完全缓解（pCR)率，残余肿瘤负荷（RCB）0-1级率达70.5%，影像学评估的ORR达90.9% ，且安全性可控。此外，亚组分析显示，PD-L1表达水平越高、基质肿瘤浸润淋巴细胞（sTILs）高浸润的患者，免疫联合治疗的获益更优。

君实医学

2026-06-04

PD-L1 特瑞普利单抗阿昔替尼依托泊苷浙江大学医学院附属第一医院
【2334】【2026 EHA前瞻速递】WIZARD真实世界研究证实泽布替尼在WM挑战性人群中的显著疗效与良好安全性

前沿研究

【2334】【2026 EHA前瞻速递】WIZARD真实世界研究证实泽布替尼在WM挑战性人群中的显著疗效与良好安全性

华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，好发于老年人群，临床表现具有高度异质性。传统免疫化疗方案虽能使部分患者获得缓解，但存在治疗相关毒性大、老年患者耐受性差、复发率高等问题。随机对照试验（RCT）虽确立了其疗效，但真实世界中更广泛异质性人群的应用证据仍需补充。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-04

泽布替尼淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
【2026EHA速递】埃普奈明联合KT-DECP方案助力伴髓外病变的复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）快速达到深度缓解

前沿研究

【2026EHA速递】埃普奈明联合KT-DECP方案助力伴髓外病变的复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）快速达到深度缓解

2026年欧洲血液学年会（EHA）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办，作为全球血液学领域学术盛会之一，本届大会汇集世界各地血液肿瘤专家，传递最新的科研和临床实践成果。复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）常合并髓外疾病（EMD），生存较差（3年OS率 58%）［1］，临床亟需新的机制和组合策略以实现快速、深度且持久的缓解。研究为一项多中心、单臂、II期临床研究（NCT05013190）。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-06-04

埃普奈明
【重磅公示】河南牵头34种药品省际联盟对外公示方案，31省全覆盖

招标采购

【重磅公示】河南牵头34种药品省际联盟对外公示方案，31省全覆盖

6月3日，河南省医保局对外公示《34种药品省际联盟采购文件》，公示期： 2026年6月3日至6月7日18时，河南牵头的34种药品省际联盟项目终于迎来了新进展。本次拟采购 34个品种，联盟省份覆盖全国31省。口服固体制剂和注射剂按质量层次分为A、B组，其他剂型的品种不再区分质量层次。

华招医药网

2026-06-04
《化学合成寡核苷酸药物（创新药）药学研究技术指导原则（试行）》解读

研发注册政策

《化学合成寡核苷酸药物（创新药）药学研究技术指导原则（试行）》解读

《化学合成寡核苷酸药物（创新药）药学研究技术指导原则（试行）》解读。《中国药事》 2026年6月第40卷第6期。结论：《指导原则》明确了寡核苷酸类产品相关技术要求，有助于寡核苷酸类药物（创新药）的研发和注册申报。

凡默谷

2026-06-04

寡核苷酸药物
国内首个！“温江造”麻醉创新药在美上市

审批动态

国内首个！“温江造”麻醉创新药在美上市

近日，记者从温江高新区获悉，由园区企业四川海思科制药有限公司（以下简称“海思科”）自主研制的1类静脉麻醉创新药—— 环泊酚注射液，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）上市批准，适用于成人全身麻醉诱导。这意味着环泊酚注射液成为国内首个成功出海的静脉麻醉原研创新药。环泊酚注射液于2020年底在国内获批上市，也是中国首个自主化合物创新静脉麻醉药物，填补了国内40年无突破的麻醉药研发空白。

金温江

2026-06-04

环泊酚四川海思科制药有限公司
最高减重19.3%！翰森自研双靶点减重药奥莱泊肽申报上市

审批动态

最高减重19.3%！翰森自研双靶点减重药奥莱泊肽申报上市

2026年6月4日，翰森制药正式对外官宣，自主研发的 GLP-1/GIP 双靶点创新药奥莱泊肽注射液的上市许可申请顺利被国家药品监督管理局受理，这款新药瞄准肥胖与超重成年人长期体重管理领域，成为国产减重创新药赛道又一里程碑式进展。作为本土原研的双受体激动剂产品，奥莱泊肽依托 GLP-1 与 GIP 双重受体调控机制，从食欲管控、糖代谢调节、机体能量平衡多通路发挥药理作用，给药方案设定为每周一次皮下注射，简便的用药模式可以大幅提升肥胖人群长期用药依从性，契合慢性病长期管理的临床需求。国内庞大的超重与肥胖患病基数，为奥莱泊肽落地临床创造了广阔市场空间，2025 年我国成人超重与肥胖合计患病率已突破 50%，相关医学研究预判至 2035 年，国内成年人超重肥胖患病率或将攀升至 72.2%，肥胖作为诱发 2 型糖尿病、心脑血管疾病、部分恶性肿瘤的高危慢性病，持续催生着巨大的规范化减重用药缺口。

触界生物

2026-06-04

GLP-1 国家药品监督管理局肥胖超重 2 型糖尿病
国家药监局附条件批准斯贝利单抗注射液（皮下注射）上市

审批动态

国家药监局附条件批准斯贝利单抗注射液（皮下注射）上市

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.申报的斯贝利单抗注射液（皮下注射）（商品名：伊再可）上市，用于降低存在疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

国家药监局

2026-06-04

国家药品监督管理局蛋白尿
国家卫健委发布关于第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单的公示

研发注册政策

国家卫健委发布关于第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单的公示

为落实国家卫生健康委等 8 部门《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》要求，进一步丰富儿童适用药品的品种、剂型和规格，满足儿童患者用药需求， 2026 年，国家卫生健康委、工业和信息化部、国家医保局和国家药监局继续紧紧围绕我国儿童疾病谱以及相关企业研发生产能力，组织临床、药学、研发、注册等方面专家结合中国大陆境内尚未注册上市且临床急需的儿童用药现状，基于循证原则筛选论证，提出《第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单》。附件：第六批鼓励研发申报儿童药品建议清单。国家医保局公布200余家价格招采评级“严重或特别严重失信”企业。

医药经济报

2026-06-04

国家卫健委
儿童GAS咽扁桃体炎共识：临床要点全梳理

临床研究

儿童GAS咽扁桃体炎共识：临床要点全梳理

每到链球菌流行季，"发烧咽痛"就成了门诊高频的主诉之一。《儿童A族链球菌咽扁桃体炎临床诊疗专家共识（2025）》的发布，针对13个临床一线高频问题给出了最新建议。本文围绕共识核心内容进行要点梳理，聚焦诊断与治疗关键决策。

之江生物

2026-06-04

脑膜炎上海之江生物科技股份有限公司鼻窦炎蜂窝织炎菌血症
热烈祝贺第四代BTK抑制剂麓可达®（洛布替尼片）在中国获批上市

审批动态

热烈祝贺第四代BTK抑制剂麓可达®（洛布替尼片）在中国获批上市

麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向创新药，重点针对血液肿瘤 BTK 、 Bcl-2 和 Bcl-xL 等关键靶点，全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。公司的核心项目 LP-168 （洛布替尼 , Rocbrutinib ）， LP-108 （乐托克拉 , Lacutoclax ）和 LP-118 极具行业竞争力，有望成为业界最佳 (Best-in-Class) 的产品。其中，洛布替尼（商品名为麓可达 ® ）已获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市并纳入中国临床肿瘤学会（ CSCO ）淋巴瘤诊疗指南 2026 。

麓鹏制药

2026-06-04

国家药品监督管理局 BTK 淋巴瘤 LP-118片 LP-108片
迈瑞，被剔除！

公司动态

迈瑞，被剔除！

富时中国A50指数本次纳入兆易创新、澜起科技、东山精密、胜宏科技、潍柴动力，剔除中国建筑、海天味业、海尔智家、平安银行、迈瑞医疗。富时中国A50指数本次备选股名单包括中微公司、宏桥控股、生益科技、江波龙、长飞光纤。此外，富时中国50指数纳入兆易创新、长飞光纤光缆，删除中国铁塔、中国中车。

体外诊断原料网

2026-06-04

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
一文读懂｜mRNA 展示筛选环肽 + 理性改造设计

前沿研究

一文读懂｜mRNA 展示筛选环肽 + 理性改造设计

环肽正在成为创新药早期发现中越来越重要的一类分子形态。与传统线性肽相比，环肽通过共价闭环减少构象自由度，往往具有更好的蛋白酶稳定性和更高的结合亲和力；与小分子相比，环肽拥有更大的作用表面积，更适合覆盖浅表、宽阔或缺乏深口袋的蛋白互作界面；与抗体相比，环肽分子量更小，化学合成和结构改造空间更大，在部分体系中还有机会通过分子设计与制剂工程实现口服给药。本文将围绕四个问题展开：。

康迈迪森

2026-06-04

PCSK9 Merck Sharp & Dohme Ltd 北京生命科学研究所 Bicycle Therapeutics PLC
院士领衔，博济参与｜世界上首个针对“基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范正式发布

研发注册政策

院士领衔，博济参与｜世界上首个针对“基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范正式发布

近日，清华大学生物医学工程学院程京院士担任第一起草人、领衔制定的团体标准《基于高通量转录组测序的天然药用生物资源发现技术要求》（T/CAS 1217—2026）经中国标准化协会正式批准发布。这是世界上首个针对“基于高通量转录组测序发现天然药用生物资源”的全流程技术规范，标志着我院在中医药现代化、国际化与中国标准建设上再次迈出坚实一步。该文件在程京院士统筹下，汇聚了产、学、研、医四大领域20家单位和30多位知名学者共同编制。

博济医药股份

2026-06-04

国家药品监督管理局充血性心脏衰竭中国食品药品检定研究院博济医药科技股份有限公司中国人民解放军总医院