Minaris，一家全球细胞和基因治疗（CGT）合同开发和制造组织（CDMO）以及多模式生物安全测试提供商，与Genetix Biotherapeutics Inc.，一家致力于为严重罕见病患者提供基因疗法的商业阶段生物技术公司，今天宣布扩大制造合作伙伴关系，以增加Genetix的FDA批准的一次性基因疗法LYFGENIA的商业规模生产。这次合作显著增加了制造能力，使Genetix能够满足不断增长的商业需求，同时保持商业CGT制造所需的质量、一致性和监管严谨性。Minaris通过实施工艺和运营改进，提高了制造效率并缩短了周转时间，同时显著增加了产量。Minaris继续投资于基础设施、人才和产能，以确保能够支持长期商业供应并应对不断增长的需求。Minaris的高级商业与技术官Eytan Abraham博士表示，这次扩张反映了商业细胞和基因治疗需求的快速增加。Genetix的总裁兼首席技术官Brian Riley表示，Minaris是一个值得信赖的、高效且创新的合作伙伴，他们理解制造基因治疗的技术要求，并始终如一地展示了支持不断增长的商业供应需求所必需的能力。

Flagship Pioneering首席执行官Noubar Afeyan在其年度信函中指出，尽管生物技术带来了‘人造奇迹’，但美国正面临破坏其科学机器的风险。他警告说，美国政府对国家卫生研究院和国家科学基金会预算的削减、基础研究资金的减少以及对科学方法的轻视，都可能阻碍科学进步。Afeyan还提到，麻疹的重新出现是这种趋势的一个例子，并指出美国大幅改变疫苗推荐政策可能导致的后果。他强调，如果继续贬低和削减科学方法，美国可能会变成一个创新荒漠，依赖中国的新药和技术，无法在危机时刻保护本国人民。

Cytotheryx公司，一家专注于开发基于细胞治疗肝脏疾病的临床前细胞疗法公司，宣布从Ouroboros Family Founders Fund I, LP获得6000万美元的A轮融资，并从QRS Investments, LLC获得额外的债务融资，以扩大其房地产规模、提升GMP制造能力并支持持续的业务扩展。这些融资表明，尽管生物技术投资环境具有挑战性，但下一代细胞疗法平台仍具有韧性和日益增长的相关性。Cytotheryx独特的平台通过提供可扩展的、具有临床相关性和完全功能的人肝细胞，满足急性、慢性以及罕见肝脏疾病的重要未满足需求。公司首席执行官John Swart博士表示，此次融资标志着Cytotheryx的一个重要里程碑，将加速多个项目进入临床试验，并强调了投资者对公司的细胞疗法平台及其在推进肝脏疾病治疗模式上的潜力的信心。Cytotheryx的技术组合包括专有的生物孵化器平台，用于可扩展的肝细胞生产，生物人工肝支持系统，用于治疗急性肝衰竭，以及针对罕见遗传性和慢性肝脏疾病的通用肝细胞疗法。这些技术使Cytotheryx成为肝脏细胞疗法创新的领导者，并突显了其向全球患者提供变革性疗法的潜力。

SAGA Diagnostics公司近日宣布推出其针对结直肠癌患者的超灵敏Pathlight MRD诊断测试，该测试旨在帮助医生在癌症早期阶段进行更精准的治疗决策。这一测试基于CITCCA研究的数据，该研究是关于I-III期结直肠癌（尤其是直肠癌）的最大规模ctDNA研究之一。Pathlight测试能够检测到极低水平的分子残留疾病，为医生提供了早期干预的机会，有助于提高患者的生存率。SAGA Diagnostics公司致力于通过其超灵敏的MRD检测技术，为癌症患者提供更精准、个性化的治疗方案。

AN2 Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准俄勒冈健康与科学大学（OHSU）提交的药物临床试验申请（IND），以评估epetraborole在治疗M. abscessus肺病患者的安全性和疗效。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性临床试验，由OHSU的公共卫生和传染病学教授Kevin Winthrop博士领导，将在美国10-15个地点进行。目前，M. abscessus肺病的治疗主要依赖于复杂的静脉药物方案，这些方案难以耐受，疗效有限，对患者造成负担。epetraborole有望满足这一未满足的医疗需求。目前，尚无FDA批准的治疗M. abscessus肺病的药物，且该病原体对大多数口服抗生素具有耐药性。这项研究的结果将为epetraborole进一步开发提供数据支持。

Ionis Pharmaceuticals公司在2025年取得显著成就，成功执行了作为商业化生物技术公司的首次两次独立发布。公司预计2026年将迎来另一年的变革，预计将有另外两种突破性疗法的独立发布——olezarsen用于严重高甘油三酯血症，这是Ionis在大型患者群体中的首次发布，以及zilganersen用于亚历山大病，这是Ionis从其领先的神经病学管线中进行的首次独立发布。此外，Ionis的后期管线项目也显示出强劲势头，预计今年将有五个3期临床试验结果公布和四个新药申请提交。凭借强劲的执行力和多个关键催化剂，Ionis预计将在2028年实现现金流平衡。

全球生物制药公司SmartCella与Catalent公司达成非独家许可协议，SmartCella将使用Catalent的专有现货诱导多能干细胞（iPSCs）进行新型同种异体干细胞再生疗法的研发和临床转化。此次合作旨在加速针对心力衰竭和帕金森病的iPSC疗法开发，推动SmartCella的愿景更接近患者，并推动全球创新和改善患者预后。SmartCella专注于开发针对难治性疾病的靶向疗法和精准医学方法，而Catalent作为全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），致力于为全球患者提供更好的治疗方案。

GeneDx公司，一家专注于通过基因组学提升健康成果的领导者，发布了2025年第四季度及全年的初步财务结果。GeneDx在2025年继续推动儿科护理标准的转变，加速基因组学在家庭最需要答案的早期时刻的应用。公司实现了高增长和盈利能力，并计划在2026年加速发展。GeneDx利用其全球最大的罕见病基因组数据集GeneDx Infinity和AI驱动的平台，预计在未来几年内实现可持续的盈利增长，并加速全球患者的诊断。GeneDx预计2026年全年收入将在5.4亿至5.55亿美元之间，外显子和基因组收入增长预计在33%至35%之间。

Sebela Pharmaceuticals宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），寻求批准其新型钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）Tegoprazan用于治疗胃食管反流病（GERD）。Tegoprazan在NERD治疗中显示出对24小时烧心、夜间烧心和反流等标志性症状的显著改善，在食管炎治疗中，Tegoprazan在所有严重程度等级（LA等级A-D）和所有时间点均优于质子泵抑制剂（PPI）。Tegoprazan已在21个国家获得市场授权，预计2027年1月在美国获得批准。

Precision BioSciences公司近日发布了2026年的战略重点和业务更新，强调其在临床阶段基因编辑疗法方面的进展。公司重点介绍了其两个领先项目PBGENE-HBV和PBGENE-DMD的最新进展，包括即将到来的临床试验里程碑和强劲的财务状况。PBGENE-HBV项目旨在通过消除cccDNA来治愈乙型肝炎，而PBGENE-DMD项目则是一种针对杜氏肌营养不良症的创新基因编辑疗法。此外，公司还讨论了其合作伙伴项目ECUR-506和Azer-Cel的进展，以及其财务状况，预计到2028年将拥有充足的现金储备。

Kura Oncology公司宣布，其研发的KOMZIFTI（ziftomenib）作为首个每日一次口服menin抑制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的成年患者。KOMZIFTI在2025年11月13日获得FDA批准后，公司正在执行强有力的市场推广计划，以推动快速采用和市场份额增长。2025年12月31日止的五周内，KOMZIFTI净产品收入为210万美元。Kura Oncology预计2026年将取得突破性进展，其深度管线中包含具有变革潜力的疗法。

加拿大卫生部门批准了Galderma Canada公司生产的NEMLUVIO（nemolizumab），这是一种针对IL-31受体α的单克隆抗体生物制剂，用于治疗中重度特应性皮炎和结节性痒疹。NEMLUVIO的批准基于III期ARCADIA和OLYMPIA临床试验的结果，这些结果显示NEMLUVIO在改善特应性皮炎和结节性痒疹患者的瘙痒、皮肤病变和睡眠障碍方面具有显著效果。NEMLUVIO是首个针对IL-31受体α的授权单克隆抗体，旨在抑制IL-31的信号传导，IL-31是一种神经免疫细胞因子，与瘙痒、炎症和皮肤屏障功能障碍有关。

TriSalus Life Sciences，一家专注于肿瘤学领域的医疗科技公司，今日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年初步未经审计的财务结果。公司预计2025年第四季度收入约为1320万美元，全年收入约为4520万美元。截至2025年12月31日，TriSalus估计现金及现金等价物约为2040万美元。公司总裁兼首席执行官Mary Szela表示，TriSalus在第四季度持续展现出强劲的商业表现，并超额完成了2025年的50%年度收入增长目标，这凸显了TriNav®产品系列和专有的PEDD®平台在广泛实体瘤适应症中的临床采用意义。公司不仅对其商业执行感到满意，也对战略举措的持续进展感到高兴，包括扩大TriNav平台在肝脏以外的多个适应症的应用，以及深化与介入放射学社区的互动。展望2026年，公司预计全年收入将在6000万至6200万美元之间。需要注意的是，上述初步财务结果为未经审计，基于管理层对TriSalus Life Sciences截至2025年12月31日年度结果的初步审查，并可能根据公司年终结算程序和年终财务报表的外部审计结果进行修订。实际结果可能与这些初步未经审计的结果存在重大差

10x Genomics公司，一家在单细胞和空间生物学领域的领导者，于2026年1月11日发布了截至2025年12月31日的第四季度及全年初步、未经审计的财务结果。公司创始人兼首席执行官Serge Saxonov表示，尽管宏观环境具有挑战性，但团队在客户合作、产品路线图进展和运营纪律方面取得了重要进展，从而显著增强了公司的资产负债表。公司预计未来将有更大的影响，并已为未来做好了准备。这些初步结果将根据公司完成2025年12月31日结束的年度合并财务报表进行调整。10x Genomics的产品主要用于研究，不用于诊断程序。

Lexicon制药公司在2026年1月12日的J.P. Morgan Healthcare Conference上发布了业务和管线更新。公司预计SONATA-HCM研究将在2026年中完成入组，2027年第一季度公布主要结果。ZYNQUISTA（sotagliflozin）针对1型糖尿病的新药申请预计将在2026年重新提交，并有望获得批准。Lexicon与Novo Nordisk就LX9851（口服ACSL5抑制剂）用于肥胖症的合作取得进展，已获得1000万美元的里程碑付款，并可能在未来获得额外2000万美元的里程碑付款。Lexicon在2025年实现了成本节约和运营效率提升，年末现金余额充足，足以支持其项目进展和实现2027年的关键里程碑。

Neurogene Inc.近日宣布了其针对Rett综合症的NGN-401基因疗法的最新进展，包括在Embolden注册性试验中多个参与者已接受治疗，以及计划在2026年实现多个价值创造催化剂。公司CEO Rachel McMinn博士表示，他们正在跟踪1/2期试验中参与者的进展，并计划在年中报告更新的中期安全性和有效性数据。此外，Neurogene正在积极与支付方和其他关键利益相关者合作，同时利用内部CMC能力进行商业级生产，以确保未来上市准备就绪。公司预计现金储备将持续至2028年第一季度，相信能够推动NGN-401通过即将到来的关键里程碑，包括BLA提交，实现其作为Rett综合症同类最佳基因疗法的潜力。

康奈尔AI，一家领先的肿瘤学真实世界证据数据和AI SaaS技术公司，与全球以患者为中心的精准医疗公司Foundation Medicine宣布合作，共同结合双方的数据资产以支持生命科学研究。此次合作将Foundation Medicine从其基因组检测组合中获取的庞大去识别的多模态数据集与康奈尔AI的高质量临床数据相结合，以支持更高效的药物开发和真实世界证据研究。随着Foundation Medicine数据的加入，康奈尔AI现在提供近50万患者的最大和最全面的临床关联数据集。该合作正值肿瘤学药物项目面临试验复杂性增加和预算紧张之际，这使得高质量数据在指导早期决策方面显得尤为重要。Foundation Medicine和康奈尔AI数据的结合，捕捉了癌症患者从诊断前到治疗和结果的全程，使生命科学研究人员和生物制药开发商能够在早期研究中减少猜测，收紧试验计划，并更快地将新疗法带给患者，同时确保研究的严谨性。