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止损5800万元！通化东宝砍掉口服GLP-1管线

公司动态

止损5800万元！通化东宝砍掉口服GLP-1管线

在全行业疯狂扎堆GLP-1、宁愿内卷也不愿退场的当下，通化东宝的“主动砍项目”，实则是当前药企最稀缺的清醒：不硬扛无效创新，不浪费稀缺资源。从重点管线到悄然落幕，THDBH110走完短暂一生。公开资料显示，THDBH110胶囊为口服小分子GLP-1受体激动剂，主要用于糖尿病、代谢性疾病治疗。

CPHI制药在线

2026-08-25

GLP-1 糖尿病
LAST CALL丨维亚生物2026中期业绩发布会

财报业绩

LAST CALL丨维亚生物2026中期业绩发布会

我们诚挚邀请您参加将于 2026年8月27日上午10:00召开的维亚生物2026中期业绩发布会。您可通过扫描下方图中二维码申请报名，报名通过后，参会信息将发送至您的注册邮箱。维亚生物（01873. HK）成立于2008年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。

维亚生物

2026-08-25

维亚生物科技（上海）有限公司
药明合联、诺诚健华发布上半年财报

财报业绩

药明合联、诺诚健华发布上半年财报

No.1 / 药明合联2026H1业绩：营收增长41.5%至37.01亿元。 2026年8月24日，全球领先的生物偶联药物CRDMO药明合联（WuXi XDC，HKEX：2268）发布2026年中期业绩。运营方面，集团全球客户总数已超810家，全球前20大跨国药企中已有15家建立合作。

GBIHealth

2026-08-25

北京诺诚健华医药科技有限公司无锡药明合联生物技术有限公司 WuXi XDC Inc
康希诺生物与德普世生物达成mRNA治疗型肿瘤疫苗战略合作

公司动态

康希诺生物与德普世生物达成mRNA治疗型肿瘤疫苗战略合作

2026年8月25日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）宣布，子公司康希诺（上海）生物研发有限公司（以下简称“康希诺上海”）与德普世（杭州）生物科技有限责任公司（以下简称“德普世生物”）正式签署《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。双方将发挥各自在mRNA疫苗技术及肿瘤新抗原发现与设计领域的优势，共同推进mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗的研发与商业化。 mRNA平台是康希诺生物重点布局的技术平台之一。

康希诺生物CanSinoBIO

2026-08-25

康希诺生物股份公司
媒体聚焦 | 最新动态，生物城这家企业放言竞逐“全球首个”

公司动态

媒体聚焦 | 最新动态，生物城这家企业放言竞逐“全球首个”

格式塔（成都）科技有限公司。竞逐超声脑机接口赛道。这家企业欲在川拿下“全球首个”。

成都天府国际生物城

2026-08-25

生物城
高表达人群ORR达91.7%！恒瑞ADC创新药瑞康曲妥珠单抗治疗晚期唾液腺癌HER2分层II期研究荣登JCO

临床研究

高表达人群ORR达91.7%！恒瑞ADC创新药瑞康曲妥珠单抗治疗晚期唾液腺癌HER2分层II期研究荣登JCO

近日，恒瑞医药自主研发的新型HER2抗体偶联物（ADC）瑞康曲妥珠单抗（研发代号SHR-A1811）治疗晚期唾液腺癌（SGC）的一项HER2生物标志物分层II期临床研究结果正式发表于肿瘤学顶级期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO，IF：44.7）。这是全球首个在预设HER2高表达和低表达队列中前瞻性评估HER2靶向ADC疗效的唾液腺癌研究，有望为这一长期缺乏系统治疗证据的罕见瘤种带来新的希望。唾液腺癌是一类罕见且异质性极高的恶性肿瘤，晚期患者系统治疗选择十分有限。

恒瑞医药

2026-08-25

HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司瑞康曲妥珠单抗
「DIFF CRO」HSV-2豚鼠感染-复发模型，行业稀缺的全周期评价服务

前沿研究

「DIFF CRO」HSV-2豚鼠感染-复发模型，行业稀缺的全周期评价服务

HSV-1通常导致口唇疱疹，就是我们常说的“上火起泡”，主要通过唾液传播；HSV-2则主要造成生殖器疱疹，是全球重要的性传播病原体之一。一场被忽视的全球危机。据世界卫生组织统计，HSV已是全球感染规模最大的病原体之一：约37亿人携带HSV-1，占全球人口67%；约4.91亿人感染HSV-2，占比13%。

迪福润丝生物

2026-08-25

生殖器疱疹
泛第三极植物家谱及创新机制研究团队解析树木低温分布上限形成机制取得重要进展

前沿研究

泛第三极植物家谱及创新机制研究团队解析树木低温分布上限形成机制取得重要进展

陆地生态系统中的所有物种均有低温分布界限，研究其形成原因是生态学和生物地理学长期关注的重点问题。其中，高山或极地树线代表了树木生活型（定义为直立主干超过 3 米的木本植物）能够生存的最高海拔或纬度，是植物低温分布上限的典型代表。但是，全球仅有约 200 种（占已知树木种类总数 0.5% ）树木能够以树木生活型的形态抵达树线，而绝大部分树种的海拔或纬度分布上限则在树线之下，形成各自的树种线。

中国科学院昆明植物研究所

2026-08-25

树木
Moderna连拿两个里程碑，mRNA下一步瞄准哪些方向？

前沿研究

Moderna连拿两个里程碑，mRNA下一步瞄准哪些方向？

紧接着8月19日，Moderna和默沙东双方共同开发的个体化mRNA癌症疫苗intismeran autogene在三期临床研究中同时达到两个关键终点，实现里程碑式突破。这也是mRNA技术能够从疫苗走向治疗领域的基础。现在，它已逐渐进入到肿瘤治疗、蛋白替代、免疫调节和基因编辑等领域。

云舟生物

2026-08-25

Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 恶性肿瘤肿瘤 intismeran autogene
Cell | RNA结合蛋白TgPRO介导弓形虫代谢与氧化还原适应

前沿研究

Cell | RNA结合蛋白TgPRO介导弓形虫代谢与氧化还原适应

生物体在不断增殖的过程中，不仅需要获得足够的营养物质，还必须处理随细胞密度升高而增加的代谢压力。营养物质耗竭、代谢废物积累、氧利用变化以及氧化应激，都可能使原本支持快速增殖的代谢网络成为生长限制因素。然而，对于疟原虫和弓形虫等顶复门寄生虫而言，其基因组中缺少许多经典代谢应激调控因子的同源物，因此这些胞内寄生虫如何根据环境变化主动调整代谢基因表达仍不清楚。

BioArt

2026-08-25

营养物质 TgPRO
强者当如安图生物，逆势加码4亿研发、营收止跌、海外暴增40%

财报业绩

强者当如安图生物，逆势加码4亿研发、营收止跌、海外暴增40%

也可以说小姐姐也对安图生物路转粉了。我们先看看整体财务数据：上半年公司实现营业收入20.58亿元（同比-0.12%），归母净利润4.97亿元（同比-12.94%），扣非净利润4.93亿元（同比-9.73%），经营活动现金流净额2.16亿元（同比-47.38%）。但是小姐姐去把它的数据再拆解了一下。

体外诊断原料网

2026-08-25
速递｜翰宇药业的GLP-1国内授权，首付款仅1200万，卖掉降糖适应症

交易并购

速递｜翰宇药业的GLP-1国内授权，首付款仅1200万，卖掉降糖适应症

GLP‑1 赛道竞争持续升温，在司美格鲁肽核心专利到期、数据保护期尚未结束的行业背景下，翰宇药业进一步完成自研司美格鲁肽的国内商业化授权，以 1200 万元首付款把血糖控制适应症交给三生蔓迪，叠加此前减重适应症合作，合计交易规模达到 4.525 亿元，国产司美格鲁肽商业化进程迎来关键一步。 8 月 12 日，翰宇药业对外发布公告，和三生制药全资子公司浙江三生蔓迪药业签署司美格鲁肽注射液血糖控制适应症合作协议以及委托生产供应协议，合作范围覆盖中国大陆、香港、澳门地区，不含台湾地区。按照协议约定，三生蔓迪将作为该区域的药品上市许可相关运营主体，全权负责这一适应症后续的注册推进、市场推广与销售工作，翰宇药业承担制剂生产供应任务。

GLP1减重宝典

2026-08-25

GLP-1 司美格鲁肽沈阳三生制药有限责任公司深圳翰宇药业股份有限公司
速递 | 雀巢押注 GLP-1 经济，AI 造营养餐掘金千万用户

公司动态

速递 | 雀巢押注 GLP-1 经济，AI 造营养餐掘金千万用户

当全球食品巨头开始为 "打减肥针的人" 专门做饭，一个全新的消费赛道正在浮出水面。 GLP-1 受体激动剂类药物，包括诺和诺德的司美格鲁肽（商品名 Wegovy、Ozempic）和礼来的替尔泊肽（Mounjaro），近年来以惊人的减重效果风靡全球。多项临床研究显示，GLP-1 类药物减掉的体重中，约有 25% 至 40% 属于瘦体重，核心构成就是肌肉。

GLP1减重宝典

2026-08-25

GLP-1 司美格鲁肽替尔泊肽 Novo Nordisk A/S
美银年砸 2.5 亿美元为员工减重，CEO 称值得

公司动态

美银年砸 2.5 亿美元为员工减重，CEO 称值得

当一家管理着数万亿美元资产的华尔街银行，开始把每年 2.5 亿美元砸进员工的减重药账单里，这件事本身就比任何行业报告都更能说明 GLP-1 赛道的热度。美国银行首席执行官布莱恩・莫伊尼汉近日在接受 CNBC 采访时主动披露了这组数字，他没有回避这笔开支的庞大，反而用一句 "这是一项值得的投资" 来为这笔看似离谱的支出定调。这笔钱并非一次性投入，而是每年持续滚动的常规开支。

GLP1减重宝典

2026-08-25

GLP-1
出口依赖、原料受限、认证掣肘！SAF产业如何突围？

研发注册政策

出口依赖、原料受限、认证掣肘！SAF产业如何突围？

作为航空业脱碳的核心刚需，可持续航空燃料(SAF)已然成为国内生物燃料赛道中热度最高、市场确定性最强的细分领域。近两年，我国SAF产能实现跨越式增长，供应端基础已基本成型，但仍受政策、认证、原料三大核心瓶颈制约。出口面临价格波动考验。

中国化工报

2026-08-25

SAF产业
映恩生物靶向ADAM9 ADC DB-1317获美国FDA快速通道认定，用于治疗晚期胰腺导管腺癌

审批动态

映恩生物靶向ADAM9 ADC DB-1317获美国FDA快速通道认定，用于治疗晚期胰腺导管腺癌

FDA快速通道认定旨在促进针对严重疾病且具有解决未满足医疗需求潜力的药物开发，并加速其审评进程。 PDAC是胰腺癌中最常见的组织学类型，具有早期诊断困难、疾病进展迅速及预后较差等特点，多数患者确诊时已处于晚期或发生转移。基于本次快速通道认定，公司将与FDA就DB-1317的临床开发计划开展更密切的沟通，积极推进该药物的全球临床开发。

映恩生物 DualityBio

2026-08-25

映恩生物制药（苏州）有限公司胰腺癌 ADAM9
恒瑞医药这款改良型新药申报上市，治疗帕金森

审批动态

恒瑞医药这款改良型新药申报上市，治疗帕金森

这款左旋多巴‑卡比多巴复方制剂针对中晚期伴随运动症状波动的帕金森病患者开发，也是国内首个在帕金森病患者中以卡左双多巴缓释片作为阳性对照完成确证性III期临床的改良复方制剂。帕金森医疗需求未满足。帕金森病是中老年群体高发的神经退行性疾病，病理表现为黑质多巴胺能神经元变性丢失，临床表现包含震颤、肌强直、运动迟缓等运动症状，同时合并睡眠障碍、自主神经紊乱等多重非运动症状。

药渡

2026-08-25

帕金森病江苏恒瑞医药股份有限公司
兰升生物董志鹏：三大创新路径布局产品研发

专家观点

兰升生物董志鹏：三大创新路径布局产品研发

兰升生物是一家成立于2014年的ToB型企业，深耕仿制药领域，同时积极布局创新药和功能性产品开发。面对行业变局，创新是不二选择。兰升生物的创新路径分三个层面：一是发挥既有技术优势，将工艺工程与绿色规划做到极致，实现高品质与低成本兼得；二是强化体系建设，搭建研究院和平台小组，推动化药行业向纵深发展；三是精选专利即将过期的优质药物，丰富产品矩阵，更好服务下游客户。

中国农药工业协会

2026-08-25

董志鹏兰升生物
安道麦：不仅着力于推出新产品，更关注如何推动新产品快速增长

公司动态

安道麦：不仅着力于推出新产品，更关注如何推动新产品快速增长

26Q2 环比 26Q1 的价格变动情况如何？同时，26Q3 销售价格是否能够进一步提高？二季度价格表现优于一季度，但没有达到中东局势升级之初我们期望的涨价效果。

世界农化网

2026-08-25

安道麦
印度农化登记观察：溴氰虫酰胺原药登记活跃，氯氟醚菌唑制剂持续获批

审批动态

印度农化登记观察：溴氰虫酰胺原药登记活跃，氯氟醚菌唑制剂持续获批

129项条目分布在六大类别中，数量最多的四类如下：。 9(4) TIM CASES（原药本土制造/进口新增来源）共59项，是本次会议数量最大的单一类别。 9(4) FIM/FI/TI类别共20项（不含1项程序性说明条目），全部为原药技术进口（9(4) TI），供应商清一色来自中国，且多个品种指向同一家中国供应商。

世界农化网

2026-08-25

印度农化