摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
阶跃星辰姜大昕：追求AGI的初心不变，要在多模态能力和Agent方向做出差异化专家观点行业的技术发展还是在非常陡峭的区间，阶跃不想在这个过程中放弃主流增长或前进的趋势。 本文为IPO早知道原创。 整体而言， 姜大昕博士 认为：。IPO早知道2025-05-13姜大昕
-
干细胞可让围绝经期女性、卵巢早衰者成功受孕临床研究卵巢早衰(POF)是一种与患者自身免疫功能、遗传等因素相关的妇科疾病，患者可能由于代谢紊乱或者抗肿瘤治疗等原因发病，疾病发生于女性40岁前，表现为雌激素缺乏、促性腺激素水平升高等指标变化，病情则以闭经或者不孕为主。 若不进行及时有效治疗，患者的生育功能可能受到影响，威胁女性生育能力和身体健康。 据统计，有1%~3%的育龄女性和0.1%的30岁以下女性受到卵巢早衰(POF)的影响，它是女性不孕的常见原因，其特点是40岁以下女性闭经、月经稀发、雌激素不足、抗苗勒氏管激素(AMH)低以及促性腺激素水平升高。
-
特斯联全新研究成果聚焦3D场景理解，获IEEE T-PAMI收录前沿研究尤其适用于机器人导航、自动驾驶等需要实时语义解析的空间智能场景。 本文为IPO早知道原创。 该框架尤其适用于机器人导航、自动驾驶等需要实时语义解析的空间智能场景，现已被人工智能领域权威学术期刊 IEEE T-PAMI （CCF-A，IF 23.6）收录 。IPO早知道2025-05-133D场景 特斯联
-
强强联合！阳光诺和与华为云正式签约，共筑AI多肽药物研发新生态公司动态近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司全资子公司广东诺和智肽生物科技有限公司与华为云计算技术有限公司正式签约，双方将基于华为云盘古大模型技术，共同建设“多肽分子大模型平台”。 AI技术重塑多肽药物研发范式。 技术融合，突破行业痛点。
-
上药常药维立西呱原料药上市申请获得批准审批动态近日，上药常药控股子公司南通常佑药业科技有限公司的维立西呱原料药收到国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2025YS00363），该药物获得批准生产。 维立西呱主要适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数
-
傲意科技完成B++轮近亿元融资！医药投融资近日， 专注在脑机接口与机器人领域的上海傲意信息科技有限公司（以下简称：傲意科技）宣布完成B++轮近亿元融资 ，本轮融资由英飞尼迪资本、浙江省国有资本运营有限公司旗下浙江省发展资产经营有限公司、沃美达资本共同投资，升氪剂资本担任长期财务顾问。 这是继2024年年底傲意科技完成B+轮融资后，在3个月内再次快速交割的新一轮融资，充分展现了傲意科技当下强劲的发展势头和高度的市场认可。 2015年，傲意科技在上海张江高科技园区正式成立。
-
美国务院批准对阿联酋价值约14.5亿美元军售交易并购当地时间5月12日，美国国防部防务安全合作局表示，美国国务院决定批准向阿联酋出售价值约14.5亿美元的武器，其中包括6架“奇努克”直升机及相关设备，价值约13.2亿美元，以及约1.3亿美元的F-16战斗机零部件等。 据悉，美国总统特朗普将于本周晚些时候访问阿联酋。 阿联酋此前已承诺在未来10年内向美国投资1.4万亿美元。广州日报2025-05-13阿联酋
-
GI Innovation 和 GI Biome 凭借 GI-102 和 GIB-7 联合疗法的抗衰老潜力晋级 XPRIZE Healthspan 半决赛研发注册政策韩国生物技术公司GI Innovation宣布，其与姐妹公司GI Biome合作，在XPRIZE健康寿命竞赛中荣获半决赛资格。该竞赛由美国非营利组织XPRIZE主办，旨在寻找延缓或预防与年龄相关的退化的突破性治疗方法。GI Innovation的联合团队提出了一种新型抗衰老方案，包括免疫增强药物GI-102和基于微生物组的合成生物制剂GIB-7的组合疗法。该团队的研究显示，GI-102在低剂量下能选择性地扩大并激活自然杀伤细胞，有助于清除衰老细胞和细胞碎片，从而延缓衰老并维持生理功能。此外，GIB-7在临床试验中显示出提高有益肠道微生物群、改善昼夜节律调节和增强肌肉力量的效果。GI Innovation作为40支半决赛队伍中的一员，将获得25万美元的奖金以支持下一阶段的临床试验。
-
华人科学家团队如何令“不可成药靶点”成药？前沿研究近日，新加坡科技研究局分子与细胞生物学研究所（A*STAR IMCB）与本地生物技术公司Intra-ImmuSG联合宣布，其新型癌症免疫疗法PRL3-zumab的II期临床试验取得突破性成果。 在美国的临床试验表明PRL3-zumab可安全减缓晚期实体瘤患者的疾病进展，这些患者此前对现有治疗方案均无响应。 而在马来西亚和中国的其他临床研究则已经观察到肿瘤缩小的积极迹象，预计明年可公布更多数据。
-
Vicarious Surgical宣布与医院合作，加速其单孔手术机器人的临床应用公司动态美国医疗机器人公司Vicarious Surgical（总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆）5月12日宣布与UMass Memorial医学中心达成合作，并公布2025年第一季度财务数据。 - 与UMass Memorial医学中心（中马萨诸塞州最大非营利医院，拥有826张床位）签署协议，旨在通过优化围手术期实践、外科医生培训及推广策略，加速其单孔手术机器人系统的临床应用。 - 首例腹壁疝手术预计2025年中后期实施，计划纳入30-60名患者（以美国境外试验点为主）。
-
曾经的高难度品种，会赶上11批国采吗？招标采购
-
国际权威期刊JAMA Oncology十周年社论：斯丹赛生物实体瘤CAR-T技术被评价为"新一代"癌症疗法，将重塑肿瘤治疗格局前沿研究2025年4月24日，《JAMA Oncology》在其创刊十周年之际，重磅发布社论《A Decade of JAMA Oncology》，总结了过去十年在肿瘤治疗领域的重大进展，并展望了最具颠覆性的未来疗法。 在社论中，斯丹赛生物的GCC19CART细胞治疗实体瘤技术被评论为“ 真正有潜力成功的新一代癌症疗法 ”。 在该研究中，上海斯丹赛生物首次报道了GCC19CART治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）的临床疗效，展现出前所未有的客观缓解率（ORR）和良好的安全性，标志着CAR-T疗法首次在实体瘤领域取得突破性进展。
-
畅溪制药创新型吸入粉雾剂CXG87研究成果荣登国际期刊临床研究2025年5月1日，国际著名期刊《Clinical Pharmacology & Therapeutics》(CPT)正式刊发了杭州畅溪制药有限公司（下简称“畅溪制药”）关于改良型新药CXG87（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）的研究成果，进一步佐证了CXG87与对照药物（Symbicort® Turbuhaler®）相比的临床优势。 通过分析两种制剂在两种吸气峰流速组（30–50 L/min和50–80 L/min）中局部暴露预测均值的连线斜率，可评估其局部暴露稳定性——斜率越低，稳定性越高。 与I期临床研究结果一致，进一步佐证了CXG87的临床优势。
-
京卫制药获批“2025年山东省高端制剂及原料药中试平台”招标采购近日，山东省工业和信息化厅正式公布2025年省级制造业中试平台名单，京卫制药成功获批“山东省高端制剂及原料药中试平台”。 中试平台是医药创新成果迈向产业化应用的“最后一公里”，也是破解“实验室成果多、市场转化少”难题的核心引擎。 以省级中试平台为新起点，京卫制药将持续践行“创新让人类更健康”的愿景，加速构建“基础研究-中试熟化-产业落地”的创新生态圈，为推动全省中试平台建设以及医药产业创新发展贡献京卫力量。京卫制药2025-05-13中试
-
119.56亿！海科品牌价值再创新高！财报业绩5月10日，由中国品牌建设促进会、中国资产评估协会主办，新华社品牌工作办公室、《中国品牌》杂志社等单位承办的“2025中国品牌价值评价信息发布”活动在浙江德清举行，这是中国品牌建设促进会连续第12次公益发布中国品牌价值评价。 在众多实力强劲的品牌角逐中，海科2025 年品牌价值飙升至119.56 亿，品牌强度达到854，位列能源化工行业第46位，品牌价值实现了新的提升。 “中国品牌价值评价”是构建中国特色品牌价值评价机制、传递品牌正能量、助力中国品牌走向国际的关键活动。海科集团2025-05-13海科
-
特朗普“硬钢”全球药企公司动态5月11日，特朗普高调表示，将让美国药价与世界上药价最低的国家相同，处方药和药品价格将几乎立即降低30%至80%。 如果特朗普的“愿景”能够实现，那么对于全球医药产业而言无疑是一场巨震。 一直以来，全球医药产业都生存于FDA的“霸权”之下，依靠高举高打的资源分配方式，FDA建立起壁垒极高的商业闭环。医药云端工作室2025-05-13全球医
-
HER2 ADC 联合疗法获突破，膀胱癌治疗格局或生变前沿研究在癌症治疗领域，每一项新突破都为患者带来新的希望。 近日，辉瑞合作伙伴荣昌生物传来喜讯，其研发的 HER2 靶向抗体偶联药物（ADC）在治疗新诊断膀胱癌的研究中取得积极成果，这一消息在医药行业引起广泛关注，有望为膀胱癌治疗带来新的变革。 联合治疗成效显著，打破传统治疗局限。
-
专家点评Nat Neuro | 朱英杰团队发现社会因素调控成瘾易感性的神经环路机制专家观点药物成瘾是一个日益严重的全球性公共精神健康问题。 据联合国毒品和犯罪问题办公室发布的报告数据显示，全球使用毒品人数持续增加，2021年全球有超过2.96亿人使用毒品，比10年前增加了23%。 然而，并非每一位新增的毒品使用者最终都会成瘾；也就是说，不同个体在成瘾易感性上存在差异。
-
2025 ESMO GI | 和誉医药将口头汇报依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新临床试验数据临床研究2025年5月13号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司将在 2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会 (ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂 依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌 患者的最新临床试验数据。 此次ESMO GI大会将于当地时间2025年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行。 和誉医药将在此次ESMO GI大会上口头报告信息如下:。
-
Development Cell丨汪健/Patrik Ernfors/胡益洲等合作揭示了神经母细胞瘤发育可塑性及重要调控机制前沿研究肿瘤内的细胞异质性是癌症的显著特征，通常反映了起源细胞在发育谱系中的状态，并对患者的治疗效果和生存预期产生深远影响 【1, 2】 。 除了致癌突变外，肿瘤的发生和进展还依赖于发育命运程序的重新激活 【2, 3】 。 神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，起源于神经嵴祖细胞，具有高度发育可塑性和显著的肿瘤内异质性，导致高危组患儿的五年生存率不足50%。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
