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  • 告别肥胖困扰！最新临床数据及上市减肥药全盘点
    临床研究
    告别肥胖困扰！最新临床数据及上市减肥药全盘点
    全球肥胖问题的现状十分严峻，据《柳叶刀》发布的研究报告显示，2022年全球肥胖症人口高达10亿多人，自1990年以来，全世界成年人肥胖症人数增加了一倍多，儿童和青少年（5至19岁）肥胖症人数增加了三倍。 预测到2035年，全球超重和肥胖人口将会超过40亿 ，这将对公共卫生系统带来巨大挑战。 减肥药物市场的潜在规模巨大，据统计，2016-2020年全球减肥药物市场规模由18.0亿美元增长至26.0亿美元， 复合年均增长率 为7.6%。
    药渡
    2024-09-03
    肥胖 减肥药
  • 12家创新药公司完成新一轮融资！
    医药投融资
    12家创新药公司完成新一轮融资！
    根据药明康德内容部统计，截至2024年8月30日，今年8月全球生物医药领域共计完成超过 125起融资活动 ，累计公开披露的融资总额已经超过了 28亿美元 。 其中，有 12家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关 。 这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。
    药明康德
    2024-09-03
    创新药
  • 医疗器械注册审评流程（附图）
    研发注册政策
    医疗器械注册审评流程（附图）
    【来源 】 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 医疗器械注册审评流程。 一、注册申报资料依据。
    生物药知识云享
    2024-09-03
    医疗器械
  • γδT细胞：肿瘤免疫治疗的新星
    前沿研究
    γδT细胞：肿瘤免疫治疗的新星
    提及免疫细胞治疗，NK、CIK等疗法已为大家所熟知，还有当下很火的CAR-T疗法和新兴起的CAR-NK。 尽管这些疗法展现出一定疗效，不过偶尔也会碰上一些“麻烦”，比如癌细胞能够“伪装”自己以逃避免疫系统的“追捕”，还有CAR-T细胞本身的“战斗力”不够持久等问题。 众所周知， CAR-T疗法中的“T”指的是T细胞 ，具体而言，这类常说的T细胞其实是指的 αβT细胞 ，是T细胞中含量较多的“大众选手”。
    医麦客
    2024-09-03
    肿瘤 γδT细胞
  • Nature 子刊：“食盐”可增强CAR-T杀瘤效果？
    前沿研究
    Nature 子刊：“食盐”可增强CAR-T杀瘤效果？
    扫码预约报名，锁定限量免费门票。 然而，8月28日发表在《Nature》子刊上的一项研究表明， 食盐的主要成分—— 氯化钠 竟然可以 增强CAR-T细胞的杀瘤效果 。 为了探究氯化钠是否能增强CAR-T细胞的细胞毒性，研究者设计了一种CAR-T细胞，其CAR部分包含特异性识别胰腺癌细胞系Panc02-mROR1的4-1BB衍生共刺激结构域。
    医麦客
    2024-09-03
    CAR-T
  • 治疗非小细胞肺癌，恒瑞HER2靶向ADC拟纳入优先审评
    审批动态
    治疗非小细胞肺癌，恒瑞HER2靶向ADC拟纳入优先审评
    扫码预约报名，锁定限量免费门票。 SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC），由重组人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽（GGFG）的连接子以及DNA拓扑异构酶 I 抑制剂9106-IM-2偶联而成。 SHR-A1811与ADC“药王”DS-8201相似，其同样是以曲妥珠单抗为基础，使用的也是可裂解的GGFG四肽连接子， 主要的改进体现在毒素上 。
    医麦客
    2024-09-03
    HER2 非小细胞肺癌 非小细胞肺
  • 干细胞企业融资数量翻倍！智新浩正完成Pre-A+轮融资
    医药投融资
    干细胞企业融资数量翻倍！智新浩正完成Pre-A+轮融资
    智新浩正成立于2019年，由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心程新研究员领衔，其领导的研发团队在干细胞体外定向分化、组织器官体外再生领域有着深厚的技术积累和丰富的研发经验。 该公司专注于人体组织器官体外再造， 首条管线为再生胰岛 ，有望用于具有胰岛损伤特征的糖尿病的移植治疗。 该研究首次在人体内证实，干细胞来源的再生胰岛组织可长期有效代偿T2D晚期患者的胰岛功能损失，逆转高血糖并实现功能性治愈，具有重大意义。
    医麦客
    2024-09-03
    智新浩正 干细胞企业融资
  • 重磅！陶凌教授团队最新研究成果登顶《柳叶刀》！
    前沿研究
    重磅！陶凌教授团队最新研究成果登顶《柳叶刀》！
    目前，冠心病主要治疗方式是植入金属药物洗脱支架，但面临诸多问题，包括限制血管适应性重塑、导致慢性炎症、加重患者心理负担等。 药物球囊通过在血管局部释放抗增殖药物可避免支架植入，但该方法在新发冠心病中的应用尚缺乏高质量循证医学支持，其可行性亟需证实。 研究结果发现，药物球囊虽避免了血管内金属植入，但相比支架，未能达成非劣效性，发生了更多的不良事件。
    空军军医大学
    2024-09-03
    药物洗脱支架 陶凌
  • 靶向整合素的癌症治疗
    前沿研究
    靶向整合素的癌症治疗
    目前，靶向整合素的药物已经在包括心血管疾病、炎症性肠病/多发性硬化症和干眼病等领域得到广泛开发。 然而，虽然整合素作为各种癌症的潜在治疗靶点已经研究了超过25年，靶向整合素的癌症药物仍未有突破。 整合素蛋白是普遍存在的异二聚体跨膜糖蛋白受体，主要作为哺乳动物的信号蛋白。
    小药说药
    2024-09-03
    整合素 癌症
  • 【JMC】王少萌等报道口服有效的BRD9降解剂CW-3308，有望用于滑膜肉瘤和横纹肌样肿瘤
    前沿研究
    【JMC】王少萌等报道口服有效的BRD9降解剂CW-3308，有望用于滑膜肉瘤和横纹肌样肿瘤
    近期，密歇根大学王少萌团队在 Journal of Medicinal Chemistry 杂志上发表了题为“ Discovery of CW-3308 as a Potent, Selective, and Orally Efficacious PROTAC Degrader of BRD9 ”的研究论文。 该研究报道了一个高效的靶向降解 BRD9 的 PROTAC 分子 CW-3308 ，该分子在小鼠体内实现了 91% 的口服生物利用度，单次口服剂量有效地将滑膜肉瘤 HS-SY-II 异种移植肿瘤组织中的 BRD9 蛋白降低了 >90% ，并有效抑制小鼠 HS-SY-II 异种移植瘤的生长。 BRD9 在非小细胞肺癌，肝细胞癌，小儿横纹肌瘤，前列腺癌，宫颈癌等多种癌症中过表达，是一个潜在的癌症治疗靶点。
    精准药物
    2024-09-03
    BRD9 滑膜肉瘤 肌瘤
  • 诱导细胞焦亡！中山大学李轩教授团队：揭示肿瘤联合治疗新策略
    前沿研究
    诱导细胞焦亡！中山大学李轩教授团队：揭示肿瘤联合治疗新策略
    【导读】 在许多肿瘤中，泛素连接酶MDM2的高表达是p53失活的主要原因，使其成为一个有希望的治疗靶点。 然而，MDM2抑制剂在临床试验中失败，因为p53诱导的反馈增强了MDM2的表达。 在机制上，p53通过直接介导GSDME转录诱导基础水平的焦亡，从而促进焦亡的发生。
    精准药物
    2024-09-03
    MDM2 p53 肿瘤
  • 人参皂苷Rg3对大肠癌细胞株HCE8693作用的实验研究
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对大肠癌细胞株HCE8693作用的实验研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江大学医学院的吴彤发布的硕士学位论文，导师为何超教授。 本文研究表明，一定浓度的人参皂苷Rg3或TRAIL能有效抑制HCE8693的生长，人参皂苷Rg3对HCE8693的生长抑制及促凋亡作用有浓度依赖性。
    亚泰制药
    2024-09-03
    TRAIL 大肠癌 HCE8693
  • 参一胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌对化疗疗效的影响
    前沿研究
    参一胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌对化疗疗效的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由青岛市第八人民医院肿瘤科纪雪华等人开展的，有关参一胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌对化疗疗效的研究。 研究表明参一胶囊联合化疗可提高化疗疗效。
    亚泰制药
    2024-09-03
    大肠癌
  • Praxis Precision Medicines 宣布 EMBOLD 在 SCN2A 和 8A 发育性癫痫中的研究取得积极顶线结果，突出了 relutrigine 的疾病缓解潜力
    研发注册政策
    Praxis Precision Medicines 宣布 EMBOLD 在 SCN2A 和 8A 发育性癫痫中的研究取得积极顶线结果，突出了 relutrigine 的疾病缓解潜力
    Praxis Precision Medicines公司在SCN2A和SCN8A发育性和癫痫性脑病（DEE）患者中进行的Phase 2研究显示，relutrigine治疗显著降低了癫痫发作频率，其中46%的降幅在双盲期观察到，超过30%的患者达到无发作状态。研究还发现，在长期扩展研究中，中位发作率减少了75%。此外，relutrigine在提高警觉性、沟通能力和减少发作严重性方面也显示出积极效果。EMBOLD研究的注册阶段已经启动，该研究旨在评估relutrigine在治疗SCN2A和SCN8A DEE患者中的疗效。
    Biospace
    2024-09-03
    Praxis Precision Med
  • Halia Therapeutics 与 Southern Star Research Pty Ltd 联手推进用于治疗神经退行性疾病的新型 LRRK2 抑制剂 HT-4253 的临床开发
    研发注册政策
    Halia Therapeutics 与 Southern Star Research Pty Ltd 联手推进用于治疗神经退行性疾病的新型 LRRK2 抑制剂 HT-4253 的临床开发
    Halia Therapeutics与澳大利亚领先的合同研究组织Southern Star Research Pty Ltd合作，推进新型LRRK2抑制剂HT-4253的临床开发，用于治疗神经退行性疾病。双方将启动HT-4253的1期临床试验，旨在评估其在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。HT-4253是一种口服小分子药物，具有优异的脑渗透性，针对神经炎症介质LRRK2。该研究旨在探索HT-4253抑制LRRK2的潜力，以改变神经退行性疾病的发展进程。
    美通社
    2024-09-03
    Halia Therapeutics I
  • Caribou Biosciences 宣布 FDA 已授予 CB-010 治疗难治性 SLE 和 CB-012 治疗复发或难治性 AML 的快速通道资格
    研发注册政策
    Caribou Biosciences 宣布 FDA 已授予 CB-010 治疗难治性 SLE 和 CB-012 治疗复发或难治性 AML 的快速通道资格
    Caribou Biosciences宣布，美国FDA授予其CB-010和CB-012两种CAR-T细胞疗法快速通道资格，分别用于治疗难治性系统性红斑狼疮和复发或难治性急性髓系白血病。CB-010是一种针对CD19的异基因CAR-T细胞疗法，将在GALLOP Phase 1临床试验中评估，该试验旨在治疗狼疮性肾炎和肾外狼疮。CB-012是一种针对CLL-1的异基因CAR-T细胞疗法，正在AMpLify Phase 1临床试验中评估，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病。这些快速通道资格有助于加速这些疗法的开发与审查过程。
    Biospace
    2024-09-03
    Caribou Biosciences
  • Vaxcyte 将举办网络直播和电话会议，展示其 31 价肺炎球菌结合候选疫苗 VAX-31 在 50 岁及以上成人中 1/2 期研究的顶线结果
    研发注册政策
    Vaxcyte 将举办网络直播和电话会议，展示其 31 价肺炎球菌结合候选疫苗 VAX-31 在 50 岁及以上成人中 1/2 期研究的顶线结果
    Vaxcyte公司宣布将于2024年9月3日举行网络直播和电话会议，届时将公布其31价肺炎球菌结合疫苗（PCV）候选产品VAX-31在50岁及以上健康成人中的安全性、耐受性和免疫原性的一期/二期研究的主要结果。VAX-31旨在预防侵袭性肺炎球菌病（IPD）。公司还介绍了其疫苗创新技术，包括使用Sutro Biopharma独家许可的XpressCF™细胞游离蛋白合成平台，以及其产品管线中的其他疫苗候选产品，如VAX-24、VAX-A1、VAX-PG和VAX-GI。
    Biospace
    2024-09-03
    Vaxcyte Inc
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