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  • 国内9家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    国内9家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域
    8月份，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其9家公司的基本信息。 1、 神济昌华完成近亿元Pre-A轮融资。
    细胞与基因治疗领域
    2024-09-01
    基因治疗
  • Sci Trans Med丨李珂团队合作揭示葡萄糖转运体GLUT10在CD8+ T细胞抗肿瘤免疫中的关键作用
    前沿研究
    Sci Trans Med丨李珂团队合作揭示葡萄糖转运体GLUT10在CD8+ T细胞抗肿瘤免疫中的关键作用
    CD8 + T细胞在接受抗原信号刺激后可快速增殖活化为效应T细胞来发挥抗肿瘤免疫功能 【1, 2】 。 研究表明，CD8 + T细胞在活化初期会经历代谢重编程，增强细胞内产能和生物合成来维持CD8 + T细胞快速增殖和抗肿瘤功能 【2, 3】 ，而糖酵解在CD8 + T细胞活化中发挥重要作用 【4】 。 葡萄糖摄取是细胞糖代谢的第一步，体细胞的糖摄取主要由葡萄糖转运体家族——GLUT家族 （glucose transport family） 所介导。
    BioArt
    2024-09-01
    CD8 GLUT10 glucoset
  • Nature | 新型人类肠道免疫类器官模型助力炎症性疾病研究
    前沿研究
    Nature | 新型人类肠道免疫类器官模型助力炎症性疾病研究
    虽然类器官模型在模拟上皮细胞功能方面取得了巨大成功，但它们缺乏组织驻留免疫细胞，无法捕捉器官水平的生理过程，限制了其在研究免疫相关疾病和药物开发中的应用 【1】 。 肠道黏膜免疫系统是人类体内最大的免疫细胞库，在维持肠道稳态和防御病原体方面发挥着至关重要的作用 【2】 。 组织驻留记忆T细胞 ( TRM ) 是具有抗原经验的 T 细胞群体，永久性地定植在肠道黏膜中，提供前线防御 【3】 。
    BioArt
    2024-09-01
    免疫相关疾病 肠道免疫类器官
  • Nature | 儿童T细胞急性淋巴细胞白血病的多组学分析
    前沿研究
    Nature | 儿童T细胞急性淋巴细胞白血病的多组学分析
    儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病 （ T-ALL ） 是一种高风险肿瘤，其预后较差，且难以进行综合基因组特征分析 【1】 。 这主要是因为T-ALL中非编码基因组区域频繁发生改变，导致致癌基因的失调。 因此，目前对T-ALL的精确风险分层和疾病机制的理解仍面临困难。
    BioArt
    2024-09-01
    T细胞急性淋巴细胞白血病 T细胞急性淋巴细胞白血
  • Nat Commun | 孙博/李卫合作揭示核酸酶降解RNA-DNA杂合核酸的新模式
    前沿研究
    Nat Commun | 孙博/李卫合作揭示核酸酶降解RNA-DNA杂合核酸的新模式
    核酸酶是催化核酸磷酸二酯键水解的一类蛋白。 研究人员利用荧光光镊和荧光共振能量转移等单分子技术实时监测酵母RNase H1降解RNA-DNA杂合链的动态过程。 实验发现RNase H1的核酸酶活性具有浓度依赖性：在高浓度下RNase H1主要通过内切酶活性降解RNA；然而，低浓度下的单个RNase H1呈现出3′-5′核糖核酸外切酶活性。
    BioArt
    2024-09-01
    RNA
  • Nat Commun | 通过整合细胞形态学和空间转录组学深度剖析肿瘤生态系统
    前沿研究
    Nat Commun | 通过整合细胞形态学和空间转录组学深度剖析肿瘤生态系统
    空间转录组技术的进展为研究肿瘤微环境中的细胞互作提供了重要见解。 该技术产生的数据不仅包含组织的空间基因表达，也涵盖了病理切片信息 （H&E image） 。 因此，结合病理切片上的细胞形态学特征与空间基因表达数据，可以更精确地识别肿瘤微环境中的不同区域和细胞类型。
    BioArt
    2024-09-01
    肿瘤 肿瘤生态系统
  • Cancer Cell | IL-21通过CEBPD增强NK细胞对胶质母细胞瘤的活性
    前沿研究
    Cancer Cell | IL-21通过CEBPD增强NK细胞对胶质母细胞瘤的活性
    胶质母细胞瘤 （ GBM ） 是原发性脑肿瘤中最常见且侵袭性最强的类型之一，治疗上面临重大挑战 【1】 。 目前为止，手术、放疗和化疗等治疗方法效果有限，患者中位生存期仅为18-21个月。 自然杀伤（ NK ）细胞具备天然识别并消灭GSCs的能力，是一种非常有前景的免疫治疗策略来应对这种癌症 【3】 。
    BioArt
    2024-09-01
    胶质母细胞瘤 CEBPD
  • ADC企业盘点：德琪医药
    公司动态
    ADC企业盘点：德琪医药
    德琪医药有限公司是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业。 公司专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化。 自2017年以来，德琪医药现已建立起一条拥有9款临床至商业化阶段的肿瘤药物资产的研发管线。
    抗体圈
    2024-09-01
    实体肿瘤
  • 普祺医药1类新药获批临床，针对这类瘙痒症
    审批动态
    普祺医药1类新药获批临床，针对这类瘙痒症
    8月31日， 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，普祺医药 申报的 PG-033片 获批 临床，拟开发用于治疗 神经性皮炎伴随的中、重度瘙痒 。 这是 普祺医 药的一款在研产品，尚未披露靶点，此次是 PG-033片首次在中国获批IND。 神经性皮炎是一种皮肤病，最初的症状是皮肤瘙痒。
    医药观澜
    2024-09-01
    皮肤瘙痒 神经性皮炎 1类新药
  • 11款1类创新药首次在中国获批临床！来自礼来、康方生物等公司
    审批动态
    11款1类创新药首次在中国获批临床！来自礼来、康方生物等公司
    通过梳理，这些产品包含了 小分子药物、放射性治疗药物、基因修饰干细胞药物、AAV基因治疗药物、siRNA药物、双抗 等类型，它们拟用于治疗癌症、2型糖尿病、肾病、银屑病等。 本文将根据公开资料介绍这些产品的相关信息。 海创药业：HP515片。
    医药观澜
    2024-09-01
  • 又一款狂犬病疫苗申报上市，成大生物申报
    审批动态
    又一款狂犬病疫苗申报上市，成大生物申报
    8月31日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，成 大生物申报的一项预防用生物制品—— 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） 上市申请获得受 理。 狂犬病是由狂犬病病毒（Lyssavirus）引起的一种急性传染病，常见于被已感染动 物咬伤或抓伤。 世界卫生组织（ WHO）统计， 全球150多个国家和领地存在 狂犬病，该疾病 每年导致数万人死亡。
    医药观澜
    2024-09-01
  • GRATCR：使用数据高效的预训练模型生成表位特异性TCR序列
    前沿研究
    GRATCR：使用数据高效的预训练模型生成表位特异性TCR序列
    TCR在许多靶向肿瘤细胞的免疫疗法中发挥着至关重要的作用。 然而，它们的获取和优化带来了重大挑战，涉及费力且耗时的湿实验资源。 在这里， 上海交通大学熊毅研究团队 提出GRATCR，这是一个通过新型“嫁接”策略整合了两个预先训练的模块的框架，以从头生成靶向特定表位的TCR序列。
    医药速览
    2024-09-01
    TCR 肿瘤
  • 5家你应该知道的AI制药公司！
    公司动态
    5家你应该知道的AI制药公司！
    根据 Grand View Research 的数据，2022 年全球药物发现领域的 AI 市场规模为 11 亿美元，预计从 2023 年到 2030 年将以 29.6% 的复合年增长率 （CAGR） 增长。 对新药疗法的发现和开发的需求不断增长，以及生命科学行业制造能力的提高，正在推动药物发现过程中对人工智能解决方案的需求。 AtomwiseAtomwise。
    医药速览
    2024-09-01
    AI制药
  • 8月4个1类新药，9个首仿获批；3个品种有新剂型报产，这2个品种最多仿制企业申报
    审批动态
    8月4个1类新药，9个首仿获批；3个品种有新剂型报产，这2个品种最多仿制企业申报
    2024年8月，9个1类新药、17个改良型新药申报上市；247个品种按新分类仿制申请申报，其中42个品种暂无国内仿制获批，维生素B6注射液和比索洛尔氨氯地平片最多仿制企业申报，各有7家；34个存量品种有企业申报一致性评价，其中1个品种为首次申报；4个1类新药、2个经典名方中药复方制剂获批上市，4个品种获批新适应症；15个品种首家过评，其中9个为首仿。 2024年8月，129个创新药品种（药品注册分类为“1”的品种）获CDE承办。 2024年8月，40个改良型新药品种获CDE承办，13个品种涉及新适应症上市申请。
    米内网
    2024-09-01
    1类新药 获批
  • 麻省理工团队巧用短波红外可视化定位淋巴结，助力精准肿瘤分期
    前沿研究
    麻省理工团队巧用短波红外可视化定位淋巴结，助力精准肿瘤分期
    淋巴结，是机体免疫体统的一部分，其通过淋巴管道相连遍布全身，颈部、腹部、腋窝、腹股沟等可见淋巴群。 数十年的临床出版物表明，取出的淋巴结数量与癌症患者的存活率息息相关。 根据《美国联合癌症委员会(AJCC) 癌症分期手册》第8版显示，“从手术标本中切除和取出的淋巴结数量与存活率提高相关，可能是因为分期准确性提高。”。
    动脉网
    2024-09-01
    癌症 短波红外可视化 麻省理工
  • Nature 子刊 | 提高ALK靶向药治疗神经母细胞瘤效果的新策略
    前沿研究
    Nature 子刊 | 提高ALK靶向药治疗神经母细胞瘤效果的新策略
    神经母细胞瘤是儿童期颅外实体瘤中最常见的一种，多数患儿被诊断为复发/难治性(r/r)型NB，该类型预后差，目前仍然缺乏有效的治疗方案。 目前ALK蛋白被证明是神经母细胞瘤的重要的致癌驱动因子，因而ALK成为治疗神经母细胞瘤的潜在靶点。 然而，由于固有和获得性耐药，ALK TKIs单药的治疗效果并不理想，因此，探索新型 ALK TKIs 的联合用药策略迫在眉睫。
    学术经纬
    2024-09-01
    ALK 神经母细胞瘤
  • 突破血脑屏障，阻止认知衰退！《科学》子刊：全新技术破解递送难题，有望治疗多种疾病
    前沿研究
    突破血脑屏障，阻止认知衰退！《科学》子刊：全新技术破解递送难题，有望治疗多种疾病
    目前已有多种蛋白质疗法应用于临床，但它们多数局限于单克隆抗体、肽类激素和细胞因子，往往通过与细胞质膜上的受体结合来发挥作用，其递送有效性与安全性也存在不足。 Dong-Gyu Jo是成均馆大学药学院教授，他向我们介绍了当前蛋白质递送面临的3项重要挑战：“首先是免疫系统对注射蛋白质的反应，这可能导致免疫原性效应，不仅降低治疗效果，还会产生副作用；另一个重要挑战是确保有效递送跨越生物屏障，尤其是在治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病时，需要跨越血脑屏障；此外，治疗性蛋白质的生物利用度通常较低，在到达目标位置之前容易被迅速降解或清除，从而限制了治疗效果。”。 为了解决上述挑战，设计出更高效、靶向性更强、更加可控的蛋白质递送机制，Dong-Gyu Jo教授带领团队尝试从外泌体（exosome）中寻找全新的递送方案。
    学术经纬
    2024-09-01
    血脑屏障
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