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共 367268 篇内容
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开发心肌病创新疗法,新锐完成4500万美元B轮融资医药投融资创新型生物技术公司Nuevocor今日宣布成功完成4500万美元B轮融资。 该公司致力于开发针对 力学生物学异常所致心肌病 的潜在疗法。 Nuevocor是一家处于IND阶段的生物技术公司,正在开发由异常力学生物学驱动的遗传性心肌病的新疗法。
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非内化!全球首个 TAG-72 ADC 启动临床临床研究当地时间 5 月 6 日, ClinicalTrials.gov 官网显示,Tagworks 公司登记了一项 评估 TGW101 对晚期实体瘤患 者安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 (TGW101-101, NCT06959706) 。 TGW101 是全球首个以 「Click-to-Release 」 为核心机制开发的 ADC 药物, 在不进入肿瘤细胞的情况下,即可精准释放毒素,杀伤肿瘤。 该产品靶向非内化泛癌种靶点肿瘤相关糖蛋白 72( TAG-72),有效载荷为 MMAE。
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翰森制药口服 GLP-1R 激动剂启动肥胖 II 期临床临床研究5 月 6 日,翰森制药在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项 在超重和肥胖受试者中评估每天一次口服 HS-10501/HS-10501-2 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期临床研究 。 来 源: 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划纳入 540 名受试者,随机分组接受 HS-10501 (5mg、20mg) 、 HS-10501-2 (5mg、10mg) 、安慰剂治疗,每日一次。
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百济神州蛋白降解剂1类新药再获批临床,拟治疗结节性痒疹审批动态5月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 百济神州申报的1类新药BGB-45035片就新适应症获得临床试验默示许可,拟开发治疗 结节性痒疹 。 BGB-45035片是 一款靶向IRAK4的蛋白降解剂 (IRAK4 CDAC) ,该产品此前于2024年8月首次在中国获批IND,用于治疗中重度特应性皮炎。 结节性痒疹是一种神经免疫性皮肤病。
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消除胶体金假阳性的【酪蛋白酸钠】前沿研究酪蛋白酸钠 (Casein sodium salt,CAS#9005-46-3)是酪蛋白的钠盐,以酪蛋白为原料制得,在胶体金免疫层析中与非特异性位点结合,从而消除假阳性。 酪蛋白酸钠(Casein sodium salt,CAS#9005-46-3) 是酪蛋白的钠盐,以酪蛋白为原料制得。 酪蛋白分布于动物乳汁中,以牛乳比例高,为牛乳蛋白质含量的80%,是可溶性磷酸钙复合物,具有胶束结构,分为α一,β一,γ一,κ一酪蛋白4种。AI 西宝生物2025-05-07胶体金假阳性 酪蛋白酸钠
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【Clin Transl Med.】中国科学家团队整合空间多组学分析揭示具核梭杆菌在乳腺癌中的作用前沿研究近期,浙江大学研究团队综合使用GeoMx空间多组学、RNAScope等技术解析了乳腺癌瘤内微生物群,尤其是具核梭杆菌(F. nucleatum)的空间分布及其与局部肿瘤微环境的相互作用,发现了具核梭杆菌促进肿瘤进展的分子机制和关键介导因子,为乳腺癌治疗提供了潜在治疗靶点。 该研究成果于2025年3月发表在《Clinical and Translational Medicine》杂志上。 乳腺癌是全球女性中最常见的癌症类型,其肿瘤微环境中的微生物群落具有显著的异质性和多样性。
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麓鹏制药第四代BTK抑制剂洛布替尼片获批开展治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的关键性注册II期临床研究临床研究广州麓鹏制药有限公司今日宣布,公司核心产品第四代BTK抑制剂洛布替尼片(Rocbrutinib)针对复发/难治(R/R)非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL)适应症的关键性注册II期临床研究获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准。 洛布替尼是其自主研发的一款共价兼非共价BTK抑制剂,不仅能克服第1/2/3代BTK抑制剂的耐药,而且在活性、选择性和药代动力学(PK)方面都有量级提高,有望成为一款Best-in-Class的BTK抑制剂。 对于R/R non-GCB DLBCL,洛布替尼与其他疗法相比,显示了特别优异的疗效和安全性,并于2024年5月被CDE纳入突破性治疗品种名单,为中国首个被认定为DLBCL突破性疗法的BTK抑制剂,也是全球唯一一个在DLBCL获BTD认可的BTK抑制剂。
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CBER新主任到位,曾质疑基因治疗,美股生物技术指数应声跳水前沿研究2025年5月6日,FDA任命Vinay Prasad博士为新的生物制品评价与研究中心(CBER)主任。 任命宣布后,美股生物技术指数在几个小时内暴跌超过5%,其中Sarepta Therapeutics 的股价下跌了近四分之一。 Vinay Prasad对该基因疗法获批一直持反对态度,认为药物的成本很高,且具有潜在毒性,临床效益仍然不明确。
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Cell子刊 | 启函生物杨璐菡团队联合浙江大学黄河团队打造针对于AML的时空调控骨髓浸润性iPSC-CAR NK细胞前沿研究急性髓系白血病(AML)是一种克隆性造血干细胞的恶性肿瘤,其特征是未成熟的髓系原始细胞在骨髓中分化停滞并积聚,导致造血功能抑制。 尽管接受了标准治疗,大多数患者仍会复发,复发后预后不佳,中位总生存期仅为6个月,5年生存率为10%。 虽然iPSC衍生的自然杀伤细胞(iNK)、T细胞(iT)或巨噬细胞(iM)已显示出对AML的抗肿瘤活性,但在AML的治疗中仍面临各种挑战,提高iPSC衍生免疫细胞产品的抗肿瘤功能仍是研究者关注的重点。
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启明星 | 阶跃星辰与原力灵机达成战略合作公司动态日前, 启明创投两家投资企业阶跃星辰与原力灵机正式签署战略合作协议。 双方宣布将发挥各自优势,围绕多模态大模型技术、智能终端Agent与具身智能场景展开深度协同,以“Reasoning in the real world (实现在物理世界的推理) ”为愿景打造“RoboAgent”,共同推动通用人工智能 (AGI) 在物理世界的应用落地。 根据合作协议, 双方将围绕具身大模型算法研发、多模态数据闭环与机器人场景应用展开深度协同,共同攻克 RoboAgent在物理世界落地的关键技术难题。
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【前沿】突破性发现!GREM1分泌缺乏引发骨髓脂肪化,上海儿童医学中心揭示B-ALL白血病进展新机制前沿研究近日,国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心临床营养科、血液肿瘤科和儿科转化医学研究所联合在国际顶级肿瘤学期刊《International Journal of Cancer》发表重磅研究成果《 GREM1分泌缺乏引起的骨髓脂肪化促进了儿童B-ALL疾病进展 》。 研究首次揭示血脂异常、骨髓脂肪化与儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)疾病进展之间的关键联系,并发现“小恶魔”蛋白GREM1在脂质代谢重塑中的核心调控作用。 这一突破性发现为白血病的靶向治疗和营养干预提供了全新科学依据,对克服白血病难治复发具有重要意义。
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每晚只睡4小时却精力充沛,新研究发现了一个“高效睡眠”的秘密前沿研究按照睡眠科学家的建议, 大部分18~60岁的成年人每天需要至少7小时的睡眠 。 如果睡眠不足,白天很可能会精神萎靡、反应变慢、注意力难以集中,学习和工作的效率打折扣。 但世界上就是有一些人 天生不需要太多睡眠,每天只睡不到6小时,甚至3~4小时就能保持精力充沛、情绪饱满 ,而且不会因为睡得比一般人少而折寿。学术经纬2025-05-07
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《细胞》:中国科学院团队发现调控脑膜淋巴系统发育新机制前沿研究1787年,意大利解剖学家Paolo Mascagni在《人体淋巴管系统图谱》中描述了人脑膜淋巴系统。 2015年,芬兰赫尔辛基大学Alitalo团队与美国华盛顿大学Kipnis团队分别“重发现”,描述了脑膜淋巴系统的结构与相关功能。 近10年的研究表明,脑膜淋巴系统作为大脑的“排污网络”,通过清除代谢废物、运输免疫细胞等维持大脑内稳态。学术经纬2025-05-07脑膜淋巴系统
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喜报|辰欣药业乳酸钠林格注射液通过一致性评价审批动态青春闪耀正当时|辰欣药业“五四”表彰大会顺利召开。 喜报丨辰欣药业雷贝拉唑钠肠溶片获批上市。 【视频案例】辰欣药业整厂智慧仓储物流系统。
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予路乾行完成数千万元A轮融资医药投融资近日, 苏州予路乾行生物科技有限公司(以下简称“予路乾行”)已完成数千万元A轮融资 。 募集资金将用于加速技术平台迭代升级,拓展全球药物合作管线。 予路乾行成立于2021年,位于江苏苏州, 致力于打造新药研发的“创新熔炉” ,通过独创的“分子电影”算法和药物早研决策平台,高效驱动新药创新,加速临床前化合物的发现。生物天使2025-05-07予路乾行 A轮融资
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礼来 4.15 亿美元布局渐冻症疗法,强化研发管线交易并购这一合作不仅彰显礼来在渐冻症治疗领域的深耕决心,也为该疾病的治疗研究带来新的希望。 携手 Alchemab,拓展渐冻症研发版图。 礼来与 Alchemab Therapeutics 签署的授权协议,让礼来获得了这家英国生物技术公司处于早期阶段的渐冻症疗法。
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特朗普出手调整制药监管政策,药企格局或生变研发注册政策该命令剑指美国制药工厂审批流程和海外工厂监管,意图重塑美国制药产业格局,引发各方高度关注。 加速本土建厂,破解审批 “马拉松”。 特朗普在行政命令中明确要求美国食品药品监督管理局(FDA)大幅缩短美国制药厂的审批时间。生物制品圈2025-05-07
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LifeBay企业动态 | 打造全国血液特检“第一品牌”!元德友勤与艾迪康强强联合!公司动态凯雷投资集团全球合伙人、中国区负责人、艾迪康董事长杨凌,元德友勤董事长陈军进行签约。 区委书记丁立新,区委副书记、区长万利,区委常委、经开区党工委副书记、管委会副主任黄乃宏,副区长李烨;艾迪康CEO高嵩,凯雷投资集团高级顾问朱和丰,元德友勤检验所检验中心主任岑建农等出席并见证签约。 元德友勤作为国内血液病诊断领域的标杆企业之一,自2017年在吴中区成立以来发展迅猛,已构建起完善的血液肿瘤MICM精准诊断平台,元德维康作为元德友勤的“前店后厂”配套,专注于抗血小板自身抗体检测试剂盒及流式荧光标记抗体检测试剂的研发与生产。
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《“梅拉”: 一种大幅减少标注的多模态多尺度自解释肺结节诊断模型》前沿研究这篇文章提出了“梅拉”,一个用于肺结节诊断的多模态、多尺度自解释模型,它大大降低了对标注数据的需求。 “梅拉”模型的核心思想是整合无监督学习和弱监督学习策略,以最大限度地减少对标注数据的依赖。 它采用自监督学习技术和视觉转换模型架构进行无监督特征提取,然后利用分层预测机制,通过在学习到的潜在空间中进行半监督主动学习,充分利用稀疏标注信息。数字医疗2025-05-07肺结节 梅拉
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EASL2025:慢乙肝检查点修饰免疫疗法VRON-0200更新临床试验数据临床研究VRON-0200 是临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款首创的治疗性检查点修饰免疫疗法,它表达一种基因编码的检查点调节剂(单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 糖蛋白D),与 HBV core 和 pol(但不是 S抗原)抗原融合,从而增强、拓宽和延长 CD8 T 细胞反应,通过肌肉注射给药,旨在为慢性 HBV 感染提供功能性治愈。 在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病学会年会(EASL2025)上,研究人员首次公布了这款治疗性疫苗 VRON-0200 初免和增强剂量接种后的乙肝表面抗原(HBsAg)和免疫原性结果。 VRON-0200 的该项 1b 期、多中心、开放标签、剂量递增、仅初免和初免+增强治疗性免疫疗法研究旨在评估VRON-0200 在接受核苷(酸)治疗的慢性 HBV 感染患者中的安全性、耐受性、免疫原性以及抗 HBV 活性。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-10
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

