7 月 21 日，Syros Pharmaceuticals表示，辉瑞将终止两家公司关于开发镰状细胞病和β地中海贫血新疗法的合作。该合作终止的生效日期为2023年10月16日。
辉瑞不同药物研发阶段分布
图片来源：药融云全球药物研发数据库
2019年12月20日，GBT与Syros达成一项价值高达3.75亿美元的协议，以发现、开发和商业化两款针对血液疾病的新型疗法。两家公司将利用Syros开发的基因控制平台来识别治疗靶点，并发现诱导胎儿血红蛋白的药物。
此次终止合作意味着Syros 与血液病治疗公司Global Blood Therapeutics (GBT) 长达3年多的合作将结束。GBT是一家专注于镰状细胞病治疗的公司，其明星产品Oxbryta（voxelotor）是一种每日口服一次的药物，能直接抑制血红蛋白聚合，继而阻止镰状细胞病的主要病理。去年8月，辉瑞以54亿美元的价格收购了GBT，以扩张血液罕见病产品线。
消息公布后，Syros Pharmaceuticals 股价下跌 5.7%。
此外， GBT需根据商定的研究预算，在终止生效之前向Syros偿还全职员工以及公司自付费用和支出。GBT 此前于 2020 年 1 月向Syros支付了合作预付款 2000 万美元。
尽管与辉瑞的合作终止，但Syros Pharmaceuticals 表示：计划为其镰状细胞病项目寻找新的合作伙伴。
Syros研发管线
图片来源：Syros Pharmaceuticals官网关于Syros Pharmaceuticals
Syros Pharmaceuticals(纳斯达克代码：SYRS，以下简称Syros)，成立于2011年，总部位于美国马塞诸塞州，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基因调控疗法，用以改善癌症和单基因疾病。该公司正在推进一个后期临床管线，其中包括主要候选产品：
（i）Tamibarotene，一种选择性维甲酸受体α或RAR α激动剂，该公司正在进行SELECT-MDS-1，这是一项3期临床试验，评估他米巴洛汀与阿扎胞苷联合用于高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的基因组定义子集。
（ii）SY-2101，一种新型口服三氧化二砷，或ATO，在新诊断的低风险急性早幼粒细胞白血病患者的剂量确认研究中进行评估。
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