先为达生物与辉瑞达成战略合作：押注新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽，重塑代谢疾病市场格局

2月24日，全球制药巨头辉瑞与中国创新药企先为达生物共同宣布，双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂——埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide injection）达成商业化战略合作协议。此次联手不仅刷新了国产GLP-1药物的国际合作纪录，更被视为跨国药企加速布局中国代谢疾病市场的标志性事件。

截图来源：企业官微

辉瑞重金押注，拿下中国独家权益

根据协议条款，辉瑞将斥资最高4.95亿美元，获得埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益。这笔交易涵盖首付款、研发注册里程碑及销售分成，创下国产GLP-1药物对外授权金额新高。先为达生物则保留药品上市许可持有人（MAH）身份，全面负责产品的研发、注册、生产及供应链保障。

值得关注的是，此次合作是辉瑞完成对Metsera收购、并与药友制药达成全球独家合作后的又一关键落子。辉瑞全球代谢领域负责人表示：“埃诺格鲁肽的引入，标志着我们在中国代谢疾病市场的战略进入实质性推进阶段，也彰显了我们引领新一代慢性体重管理疗法的决心。”

国产创新药突围：疗效数据亮眼，双适应症并进

据摩熵医药数据库显示，埃诺格鲁肽是先为达生物自主研发的新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，其核心优势在于“精准调控”——通过选择性激活cAMP信号通路，在增强降糖、减重效果的同时降低胃肠道不良反应风险。

查数据，找摩熵！图源：摩熵医药-全球药物研发数据库

临床数据显示，该药物在中国人群中表现尤为突出：经安慰剂校正后，受试者平均体重降幅达15.1%，92.8%的患者实现临床意义的体重减轻（≥5%），超80%的患者血糖达标（HbA1c<7.0%）。

基于扎实的疗效证据，埃诺格鲁肽已于2026年1月获NMPA批准上市，用于成人2型糖尿病治疗；其长期体重管理适应症的上市申请也已获受理，有望成为国内首批覆盖“降糖+减重”双场景的GLP-1药物之一。

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GLP-1赛道激战正酣，中国市场成必争之地

全球GLP-1药物市场正处于爆发期。据弗若斯特沙利文预测，2025年全球GLP-1类药物市场规模将突破700亿美元，其中减重适应症占比超60%；中国市场增速更为迅猛，2030年规模预计突破300亿元。当前，诺和诺德、礼来等国际巨头占据主导地位，但国产创新药正加速追赶——除先为达外，华东医药、信达生物等企业均有产品进入临床后期。

在此背景下，辉瑞选择通过本土合作快速切入市场，既规避了独立研发的漫长周期，又能借助先为达的临床开发经验与生产成本优势。而先为达则借此实现“借船出海”，其管线价值获得国际认可，为后续全球化布局奠定基础。

小结

辉瑞与先为达生物的合作，既是跨国药企对中国创新药的“投票”，也是国产GLP-1药物国际化的重要里程碑。随着埃诺格鲁肽商业化进程的启动，中国减重降糖市场将迎来更激烈的竞争与更多元的疗法选择。未来，如何通过差异化定位抢占市场份额、平衡研发投入与回报，将成为双方共同面临的考验；而对于行业而言，这场合作或将重塑GLP-1领域的竞争格局，推动中国代谢疾病治疗迈入精准化、全球化的新阶段。

参考来源：

[1] 企业官微/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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