洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 宏基因组二代测序对新生儿病房临床决策的影响：一项历史对照研究

【ChiCTR2400085787】宏基因组二代测序对新生儿病房临床决策的影响：一项历史对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400085787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿感染性疾病

试验通俗题目

宏基因组二代测序对新生儿病房临床决策的影响：一项历史对照研究

试验专业题目

宏基因组二代测序对新生儿病房临床决策的影响：一项历史对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 评估宏基因二代测序在新生儿重症监护病房中对疑似感染性疾病患儿的临床决策产生的影响。 2. 通过历史对照，系统评估宏基因二代测序对罹患感染性疾病新生儿临床结局的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

满足送检宏基因二代测序标准；

排除标准

资料不全；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品