洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2400092956】预测白血病患者发生脓毒血症的危险因素:一项单中心巢式病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092956

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白血病患者的临床数据,包括基本人口统计学特征、既往病史、实验室检查结果、治疗方案及脓毒血症发生情况等

试验通俗题目

预测白血病患者发生脓毒血症的危险因素:一项单中心巢式病例对照研究

试验专业题目

预测白血病患者发生脓毒血症的危险因素:一项单中心巢式病例对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估白血病患者在住院期间发生脓毒血症的临床特征及危险因素,构建预测 模型及预后分析以降低患者的发病率和死亡率。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

790

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组: 确诊为白血病且在住院期间诊断为脓毒血症的患者。本研究不限制患者的年 龄,所有确诊后符合条件的患者均可纳入。 对照组: 确诊为白血病但未发生脓毒血症的患者。本研究不限制患者的年龄,所有确诊 后符合条件的患者均可纳入。;

排除标准

1.病例组: 弱势群体:排除孕妇、哺乳期妇女、终末期病人、囚犯、雇员、精神或认知障碍患者 以及其他被认为是弱势群体的个体(如教育、经济弱势群体等)。 对照组: 弱势群体:排除孕妇、哺乳期妇女、终末期病人、囚犯、雇员、精神或认知障碍患者 以及其他被认为是弱势群体的个体(如教育、经济弱势群体等)。 住院期间诊断脓毒血症。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广东医科大学附属医院的其他临床试验

消化内科的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看