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【ChiCTR2500107017】孤独症谱系障碍合并选择性缄默患儿的临床特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

孤独症谱系障碍合并选择性缄默患儿的临床特征分析

试验专业题目

孤独症谱系障碍合并选择性缄默患儿的临床特征分析

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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性地调查中山大学附属第三医院儿童发育行为中心住院部中被诊断为孤独症的儿童，探查同时合并选择性缄默的儿童占比，并且尝试分析与选择性缄默患儿、孤独症患儿相比，孤独症合并选择性缄默患儿的临床特征，以期加深广大孤独症医疗工作者对孤独症谱系障碍合并选择性缄默诊断的认识，也为孤独症的亚型研究提供更丰富的临床资料，为其干预方案的调整提供临床依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为孤独症谱系障碍或选择性缄默的儿童； 2.年龄为4岁至14岁； 3.已签署医疗数据及剩余标本使用知情同意书；；

排除标准

1.IQ＜70者； 2.诊断为ID/GDD者； 3.诊断为ADHD者； 4.其他重大精神疾病或躯体疾病者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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研究负责人邮编

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