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【ChiCTR2500107824】GnRH-a与HCG双扳机对未破裂卵泡黄素化患者诱导排卵的临床效果及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500107824

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

未破裂卵泡黄素化综合征

试验通俗题目

GnRH-a与HCG双扳机对未破裂卵泡黄素化患者诱导排卵的临床效果及机制研究

试验专业题目

GnRH-a与HCG双扳机对未破裂卵泡黄素化患者诱导排卵的临床效果及机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.通过本研究,预期可以证明GnRH-a联合HCG双扳机对LUF患者诱导排卵过程中是否具有调节作用,阐明其发挥调节作用的机制,为临床医生提供有针对性的治疗方案,提高患者妊娠率,降低治疗成本,为不孕症患者带来更好的生活质量; 2.探讨GnRH-a联合hCG双扳机在诱导排卵中的作用机制,为后续研究提供理论依据.

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

206

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在20-38岁之间的女性; 2.拟行OI/OI+IUI治疗的患者; 3.符合LUFS诊断标准的,接受过其他治疗方法但未取得满意疗效的患者; 4.愿意接受本研究治疗方案并签署知情同意书的患者。;

排除标准

1.已诊断的宫腔异常,包括子宫畸形、宫腔粘连、符合FIGO子宫肌瘤分类中的0~2型肌瘤或直径大于5cm的3~5型肌瘤等; 2.既往有肺结核、免疫系统疾病如系统性红斑狼疮的患者; 3.长期或连续使用NSAIDs药物大于3个月以上的患者; 4.B超确认有输卵管积水且未处理的; 5.丈夫精子洗涤后前向运动精子<1千万或精子正常形态率<1%; 6.排除甲状腺功能异常、先天性肾上腺皮质增生、高血压、糖尿病等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区妇幼保健院

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