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【ChiCTR2500105261】基于代谢组学及转录组测序技术探索分娩时间影响围产期疼痛的可能途径和主要标识：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105261

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期疼痛

试验通俗题目

基于代谢组学及转录组测序技术探索分娩时间影响围产期疼痛的可能途径和主要标识：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基于代谢组学及转录组测序技术探索分娩时间影响围产期疼痛的可能途径和主要标识：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

分析分娩时间对围产期疼痛的影响及其可能机制

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广西壮族自治区妇幼保健院麻醉学科建设经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

初产妇、年龄20-35岁、顺产、规律作息者；

排除标准

1.慢性病史，有肝病、肾病、精神病、高血压、心脏病、糖尿病、内分泌系统疾病等疾病病史者； 2.有妊娠期糖尿病、妊娠期高血压，前置胎盘者； 3.有药物服用史、吸毒史、传染病史者； 4.夜间工作者； 5.素食主义者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区妇幼保健院

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研究负责人邮编

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