ChiCTR2400092098
结束
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2024-11-08
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口腔疾病
AI手术规划参考平台对自体牙移植术成功率和活髓保存率的影响
口腔手术机器人在牙体保存术中优化手术规划的探索
比较“AI手术规划参考平台”对术后活髓保存率和存活率的影响，长期随访，进一步评估AI技术在自体牙移植术中的应用价值。
随机平行对照
其它
随机数字表
双盲
北京市自然科学基金（项目编号：L222108）
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20
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2021-09-01
2025-06-01
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1.根管治疗或根尖手术失败、牙根损伤后手术入路困难、或无法在口内修复的患牙等情况；2.医源性损伤或显微手术禁忌的患牙，如根管不畅、根管严重超充、术区临近重要解剖结构；3.患者口内有合适的第三磨牙。；
请登录查看1.心脏病；2.口腔卫生差、牙槽骨严重缺失者；3.过度紧张及无法配合手术者；4.患者口内第三磨牙完整拔出难度极高。；
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中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验
- BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中有效性和安全性评价的II/III期临床研究（目前开展II期研究）
- 评价[177Lu]Lu-XT381注射液治疗晚期前列腺癌的Ib/II期临床试验
- 一项在高风险生化复发前列腺癌患者中比较氘恩扎鲁胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合ADT 的III期研究
- 含米诺环素四联方案用于幽门螺杆菌感染经验性补救治疗的效果：前瞻性单中心研究
- SHR-1501联合卡介苗（ BCG）对比安慰剂联合BCG膀胱灌注治疗BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌的III期临床研究
- 日间手术与常规入院手术在低风险肝切除患者中应用的非劣效随机对照试验研究
- 脑、心血管床动脉粥样性狭窄发生机制的差异性研究
- 高血压共病焦虑障碍的综合干预研究
- 新型硅酸锶生物陶瓷材料用于牙保存治疗的临床随机对照试验
- 使用声诺维增强超声评估热消融术治疗甲状腺结节的剂量探索研究
- 君蓓平特殊医学用途糖尿病全营养配方食品的前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效临床试验
- 一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价
- 内镜手术器械控制系统及其耗材（电圈套器、活检钳、止血夹和注射针）用于消化内镜下的活检、息肉切除/钳除的有效性和安全性临床试验
- 关于人胎盘来源3D间充质干细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中的早期临床研究
- 评价生物可降解主动脉封堵器系统治疗主动脉修复术后远端裂口的前瞻性、多中心、随机对照研究
- 一项评价NB001用于偏头痛急性期治疗的有效性、安全性的II期临床试验
- 去甲肾上腺素不同给药时机对化疗后患者全身麻醉诱导期血压稳定性的影响：一项随机双盲对照试验
- 四肢骨折智慧化导航系统优化与评估
- 肾透明细胞癌伴下腔静脉癌栓的多模态AI辅助手术决策与预后评估
- 前列腺时间依赖扩散MRI的技术验证及其在前列腺癌诊断中的应用价值研究
中国人民解放军总医院第一医学中心的其他临床试验
- 含米诺环素四联方案用于幽门螺杆菌感染经验性补救治疗的效果：前瞻性单中心研究
- 日间手术与常规入院手术在低风险肝切除患者中应用的非劣效随机对照试验研究
- 脑、心血管床动脉粥样性狭窄发生机制的差异性研究
- 新型硅酸锶生物陶瓷材料用于牙保存治疗的临床随机对照试验
- 君蓓平特殊医学用途糖尿病全营养配方食品的前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效临床试验
- 一次性使用可视吸痰管在机械通气患者中的临床应用效果评价
- 内镜手术器械控制系统及其耗材（电圈套器、活检钳、止血夹和注射针）用于消化内镜下的活检、息肉切除/钳除的有效性和安全性临床试验
- 去甲肾上腺素不同给药时机对化疗后患者全身麻醉诱导期血压稳定性的影响：一项随机双盲对照试验
- 不同血液净化治疗方式对血液透析患者健康状况的影响
- 四肢骨折智慧化导航系统优化与评估
- 肾透明细胞癌伴下腔静脉癌栓的多模态AI辅助手术决策与预后评估
- 前列腺时间依赖扩散MRI的技术验证及其在前列腺癌诊断中的应用价值研究
- 老年患者术后不同维度认知功能变化轨迹及危险因素分析
- 人PCA3基因表达检测在前列腺癌穿刺活检前辅助诊断与危险度分层应用中的临床价值研究
- 经颅时域干涉刺激治疗6-12岁儿童孤独症谱系障碍开放标签、单臂探索性研究方案
- 术中经皮耳迷走神经刺激对心脏手术患者术后谵妄及负性情绪状态的影响
- 经皮耳迷走神经刺激对乳腺癌手术患者围手术期负面情绪的影响：一项随机对照试验
- 尿液蛋白质组学预测CKD患者SGLT2抑制剂的临床疗效
- 索凡替尼联合特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇联合放疗用于晚期食管癌一线治疗的单臂、开放性、II期临床研究
- 基因变异相关的儿童神经发育障碍性疾病的 iPSC 及类器官研究方案
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Nature子刊| 恒瑞HER2 ADC：81.5%患者肿瘤缓解，为何病理“清零”仅3.1%？
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首个！安进降脂药临床III期结果积极
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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