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首页 临床进展 角膜溃疡患者症状管理方案的有效性验证

【ChiCTR2300074054】角膜溃疡患者症状管理方案的有效性验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

角膜溃疡

试验通俗题目

角膜溃疡患者症状管理方案的有效性验证

试验专业题目

角膜溃疡患者症状管理方案的有效性验证

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

400038

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临床试验信息
试验目的

1）对角膜溃疡患者症状管理方案适应性进行检验。 2）缓解患者症状困扰，改善患者生存质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法。

盲法

None

试验项目经费来源

军队护理创新与培育专项计划培育项目（2021HL010）

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)患者均符合《中华眼科学》中关于溃疡性角膜炎(角膜溃疡)的相关诊断标准； 2)年龄≥18周岁且≤80岁； 3)具有清醒意识，语言表达自如，且未用抗焦虑或抗抑郁的药物； 4)拥有iOS 或Android 系统智能手机一部且患者或患者在家属协助下能够使用智能手机； 5)除角膜溃疡外，无其他严重影响视力的疾病（如高度近视、黄斑病变、视网膜病变等）； 6)目前除角膜溃疡相关治疗外，未进行其他治疗或手术；；

排除标准

(1)不能理解研究者和（或）不能配合指令者； (2)患有智力障碍和（或）精神类疾病（如焦虑、抑郁等）者； (3)年龄＜18岁的患者或孕妇； (4)目前或退休前从事医疗相关工作。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400038

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