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首页 临床进展 非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

【ChiCTR2400093234】非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093234

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前部缺血性视神经病变

试验通俗题目

非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

试验专业题目

非动脉炎性前部缺血性视神经病变视盘水肿期OCTA特征分析

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临床试验信息
试验目的

通过观察非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）视盘水肿期患者的血流参数，及其与早期病程的关系，初步探讨该疾病早期OCTA特征。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

27;26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄35-66岁； 2) 临床诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变； 3）已进行过FFA、眼底彩照及OCTA检查； 4）屈光介质清楚；；

排除标准

1) 屈光介质不清者，如白内障、玻璃体积血、葡萄膜炎等； 2) 有内眼手术史者及合并其他恶性肿瘤的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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