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首页 临床进展 雅姿玻尿酸维C双效精华液和纽崔莱胶原蛋白肽饮品改善皮肤状况的临床研究

【ChiCTR2100050348】雅姿玻尿酸维C双效精华液和纽崔莱胶原蛋白肽饮品改善皮肤状况的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050348

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

皮肤改善

试验通俗题目

雅姿玻尿酸维C双效精华液和纽崔莱胶原蛋白肽饮品改善皮肤状况的临床研究

试验专业题目

雅姿玻尿酸维C双效精华液和纽崔莱胶原蛋白肽饮品改善皮肤状况的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200336

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察市售产品雅姿玻尿酸维C双效精华液和胶原蛋白肽饮品分别单独使用和同时使用3种情况下在保湿、改善弹性、改善肤色三方面的功效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

首席研究员提供的随机表。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

申办公司出资

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-02

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.测试期间身体健康良好； 2.30-65岁的中国女性； 3.愿意按照方案的要求参加测试； 4.经Corneometer测量面颊皮肤水份值小于60； 5.根据皮肤老化图谱第二册亚洲人Atlas鱼尾纹等级评分2分以上； 6.日常采取防晒措施，有使用防晒霜的习惯； 7.参加本次临床测试前已经充分知情并且签署了书面的知情同意书； 8.在整个测试期间维持现有的护肤习惯并且不做任何改变。；

排除标准

1.备孕、怀孕或哺乳期妇女； 2.当前正处于皮肤疾病活动期，伴皮肤感染者（细菌性，真菌性等感染）； 3.当前诊断有肝、肾、心、肺、消化、血液、神经、运动、恶性或精神疾病病史，研究者认为这些病史会影响受试者的安全性或研究结果的有效性； 4.志愿者在研究期间使用含有抗衰、美白宣称的产品； 5.自愿者对测试产品同一测试类别的个人护理产品的已知高度敏感或过敏； 6.现在或最近3个月参加过其它化妆品、保健品、药品等的临床研究； 7.测试区域的皮肤状况研究者认为不适合参加试验； 8.现在或最近3个月开始接受激素的治疗； 9.现在或最近3个月开始口服避孕药物； 10.现在或最近3个月进行过医学美容或皮肤治疗； 11.1个月内口服或外用过抗菌素或抗组胺类药物。；

研究者信息
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试验机构

安利（中国）研发中心有限公司

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研究负责人邮编

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