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【ChiCTR2300073607】新生儿惊厥的远期预后及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073607

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿惊厥

试验通俗题目

新生儿惊厥的远期预后及影响因素分析

试验专业题目

新生儿惊厥的远期预后及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是为了探讨新生儿惊厥远期预后并分析影响患儿远期预后的相关因素，为临床早期合理诊治新生儿惊厥、改善远期预后提供相关理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹。

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-17

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院期间确诊的新生儿惊厥：符合新生儿惊厥临床表现，包括微小型、强直型、多灶性阵挛型、局灶性阵挛型、肌阵挛型，并满足新生儿惊厥EEG或视频脑电图表现。 2.配合治疗及定期出院后随访。 3.随访时间>=24个月。；

排除标准

1.住院期间有惊厥表现，但在发作48小时内没有EEG或视频脑电图支持； 2.随访时间小于24个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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