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首页 临床进展 肺癌或肺结节患者接种新型冠状病毒(COVID-19)疫苗安全性和长期影响的真实世界研究

【ChiCTR2100046192】肺癌或肺结节患者接种新型冠状病毒(COVID-19)疫苗安全性和长期影响的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046192

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌/肺结节

试验通俗题目

肺癌或肺结节患者接种新型冠状病毒(COVID-19)疫苗安全性和长期影响的真实世界研究

试验专业题目

肺癌或肺结节患者接种新型冠状病毒疫苗安全性和长期影响的真实世界研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

510080

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临床试验信息
试验目的

主要目的：真实世界中肺癌或肺结节患者接种新冠病毒疫苗的安全性及长期影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

本研究不采用随机方法。

盲法

不适用。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-25

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经CT确诊为肺结节或经手术病理检查确诊为肺癌，且已接种新冠病毒疫苗的患者； 2. 经CT确诊为肺结节或经手术病理检查确诊为肺癌，未接种新冠病毒疫苗的患者； 3. 已接种新冠疫苗的健康人。；

排除标准

1.身体其他部位的多发性恶性肿瘤； 2.现在或既往曾感染新型冠状病毒； 3.拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510080

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