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【ChiCTR2500107815】奥赛利定对乳腺癌手术患者术后镇痛效果及恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107815

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

奥赛利定对乳腺癌手术患者术后镇痛效果及恶心呕吐的影响

试验专业题目

奥赛利定对乳腺癌手术患者术后镇痛效果及恶心呕吐的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨奥赛利定对乳腺癌手术患者术后镇痛效果及恶心呕吐的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由统计软件SAS产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

皖南医学院校级科研项目（WK2024IXYY059）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-03

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行乳腺肿瘤手术的女性患者，手术时长<=3h； 2.年龄 40～65 岁； 3.ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级； 4.体质量指数（body mass index，BMI）<=30 kg/m^2 ； 5.充分说明临床试验内容后，自愿加入并签署知情同意者。；

排除标准

1.合并严重疾病，如肝肾功能异常、肺功能异常 、严重心脑血管疾病等 ； 2.糖尿病、高血压控制不佳者；疑似有消化系统梗阻者； 3.既往有晕动病史、有剧烈恶心呕吐病史或使用止吐药物者； 4.有精神分裂症等精神病史；术前谵妄或沟通障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

六安市人民医院

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