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【ChiCTR2600119471】奥赛利定对腹腔镜胆囊切除患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119471

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿片类不良反应

试验通俗题目

奥赛利定对腹腔镜胆囊切除患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

奥赛利定对腹腔镜胆囊切除患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较奥赛利定与舒芬太尼在腹腔镜胆囊切除术患者术中的应用效果，并观察其对患者术后恢复情况的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法对患者进行分组

盲法

麻醉医生和患者

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

在我院接受择期全身麻醉下LC手术患者，性别不限，ASA分级I～II级，年龄18～64岁，体重50-70 kg，BMI 18.5-24.9 kg/m²。；

排除标准

1. 本人拒绝参与研究； 2. 存在严重房室传导阻滞或窦性心动过缓； 3. 预计手术时间将超过2小时； 4. 既往有胃肠道手术史； 5. 长期服用精神类药物； 6. 合并慢性疼痛病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

六安市人民医院

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研究负责人邮编

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