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【ChiCTR2600122392】合并桥本甲状腺炎对分化型甲状腺癌患者初始治疗后疗效反应的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600122392

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺疾病

试验通俗题目

合并桥本甲状腺炎对分化型甲状腺癌患者初始治疗后疗效反应的影响

试验专业题目

合并桥本甲状腺炎对分化型甲状腺癌患者初始治疗后疗效反应的影响

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临床试验信息
试验目的

首先,本研究旨在分析合并HT和不合并桥本甲状腺炎两组患者随访时的疗效反应差异,明确桥本甲状腺炎对分化型甲状腺癌患者预后的真实影响。其次,统计就诊于我院的病人,桥本甲状腺炎在分化型甲状腺癌患者中的发病率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受标准初始治疗(甲状腺全切或近全切术 +RAI治疗+TSH抑制治疗); 2.术后病理确诊为分化型甲状腺癌(DTC); 3.治疗与随访数据完整,可进行疗效反应评估;(1)初始疗(手术、放射性碘治疗)和病理学数据(如肿瘤大小、淋巴结转移等)完整,可用于ATA发风险评估。(2)拥有完整的随访资料(包括影像学超声/碘扫描等、Tg/TgAb水平),可进行疗效反应评估。;

排除标准

1.甲状腺未分化癌、髓样癌等非DTC类型; 2.甲状腺单侧叶切除术; 3.合并其他恶性肿瘤史; 4.初始治疗不规范或随访资料严重缺失;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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