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【ChiCTR2500111239】儿科肿瘤患者疼痛管理现状调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

儿科肿瘤患者疼痛管理现状调查

试验专业题目

儿科肿瘤患者疼痛管理现状调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 现状分析：评估国内儿科肿瘤患者疼痛管理的规范性，包括药物使用、非药物干预及多学科协作情况; 2. 医生视角：明确临床医生在疼痛管理中的主要顾虑（如药物副作用、疗效评估）、知识技能需求及对指南依从性; 3. 家属视角：调查患儿家属对疼痛管理的认知水平、治疗预期、经济及心理负担，分析医患沟通中的信息差。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.医生受试者： (1)临床中可接触到儿科肿瘤患者的专科医生，如血液肿瘤科、肿瘤外科、疼痛科和麻醉科医生等； (2)自愿参加问卷调查； 2.监护人受试者： (1)直接照顾儿科肿瘤患者的家属或监护人； (2)自愿参加问卷调查； (3)可充分理解问卷内容的文字和调查的具体内容。；

排除标准

1.拒绝参加问卷调查的对象； 2.不能理解问卷内容的对象。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属首都儿童医学中心

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研究负责人邮编

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