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【ChiCTR2400090169】减轻肠造口患者社会疏离干预方案的构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠造口

试验通俗题目

减轻肠造口患者社会疏离干预方案的构建及初步应用

试验专业题目

基于计划行为理论+助推策略，构建促进肠造口患者社会交往干预方案

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临床试验信息
试验目的

（1）了解肠造口患者社会疏离感现状及影响因素。 （2）依据计划行为理论，结合助推策略,构建减轻肠造口患者社会疏离的干预方案。 （3）通过预实验：随机对照试验,探究此干预方案减轻肠造口患者社会疏离的实用性和效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

210;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）肠造口术后患者；（2）神志清楚，年龄≥18 岁；（3）有独立读写能力、基础理解能力；（4）知情同意且自愿参与本研究。；

排除标准

（1）肠造口发生严重并发症，导致无法正常使用者；（2）伴随严重躯体疾病患者；（3）认知障碍及精神疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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