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首页 临床进展 驱动压导向的个体化肺保护通气对减重患者术后膈肌功能的影响：一项随机对照研究

【ChiCTR2500110804】驱动压导向的个体化肺保护通气对减重患者术后膈肌功能的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110804

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

驱动压导向的个体化肺保护通气对减重患者术后膈肌功能的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

驱动压导向的个体化肺保护通气对减重患者术后膈肌功能的影响：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨驱动压导向的个体化肺保护通气对减重患者术后膈肌功能的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的列表将参与者随机分配至对照组和实验组，随机分配的结果被放在按顺序编号的不透明的信封里。

盲法

参与结局指标评估的研究人员、数据分析者和患者对分组情况不知情。

试验项目经费来源

泰州市人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-12

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.45 kg/m^2＞BMI>=28 kg/m^2； 3.按美国麻醉医师协会分级标准ASA分级为II-III级；；

排除标准

1.既往有气道狭窄或梗阻、慢性支气管炎、支气管哮喘、COPD、支气管扩张等呼吸系统疾病史； 2.膈肌功能异常或合并神经肌肉相关性疾病及相关药物服用史； 3.胸腹部创伤者、慢性疼痛、长期使用阿片类止痛剂、服用过精神类药物； 4.术前行辅助通气的患者； 5.严重的心血管系统疾病（严重心律失常、心衰、心绞痛、心梗）病史的患者； 6.对麻醉方案中任何药物过敏的患者； 7.患者拒绝或者未签署知情同意书；；

研究者信息
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试验机构

泰州市人民医院

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