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首页 临床进展 老年共病多重用药患者出院过渡期用药伤害的危险因素及其对非计划再住院的预测性价值研究

【ChiCTR2600117936】老年共病多重用药患者出院过渡期用药伤害的危险因素及其对非计划再住院的预测性价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117936

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年慢性病

试验通俗题目

老年共病多重用药患者出院过渡期用药伤害的危险因素及其对非计划再住院的预测性价值研究

试验专业题目

老年共病多重用药患者出院过渡期用药伤害的危险因素及其对非计划再住院的预测性价值研究

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临床试验信息
试验目的

探究基于衰弱评估的护理干预对社区老年慢性病患者睡眠质量、衰弱程度和述情障碍的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

朱婧采用方便抽样法选取某社区100例老年慢性病患者，按数表法将其分为对照组（50例）和实验组（50例），分别对两组实施常规社区护理干预和基于衰弱评估的护理干预，在干预前及干预2个月后，分别采用Tilburg衰弱量表、匹兹堡睡眠指数、多伦多述情障碍量表评估患者的睡眠质量、衰弱指数和述情障碍。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥65岁； 2、经医生诊断，合并3种以上慢性病的患者，且每种疾病诊断至少1年； 3、服药数量大于等于5种； 4、出院后居家的患者； 5、知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1、合并言语障碍、听力障碍； 2、合并严重的认知障碍者； 3、正在参与其他用药相关研究者； 4、临终患者（预计生存期小于3个月）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰州市人民医院

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