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首页 临床进展 关于改善癌症患者围术期免疫功能及降低其术后复发率方案的研究

【ChiCTR-IPR-14005271】关于改善癌症患者围术期免疫功能及降低其术后复发率方案的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-14005271

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

关于改善癌症患者围术期免疫功能及降低其术后复发率方案的研究

试验专业题目

关于改善癌症患者围术期免疫功能及降低其术后复发率方案的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、检测普萘洛尔和帕瑞昔布对乳腺癌根治术患者围术期调节性T细胞数量和功能的影响。 2、初步明确围术期应用普萘洛尔和帕瑞昔布对乳腺癌根治术患者的临床意义。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-05-19

试验终止时间

2019-10-19

是否属于一致性

/

入选标准

25-65岁，原发性乳腺癌患者，行乳腺改良根治术。；

排除标准

曾经做过乳腺癌手术（活检除外），炎性乳癌，术前接受了放化疗，ASA III-IV级以上，合并有免疫系统和内分泌系统疾病，长期服用影响免疫和内分泌系统的药物等，以及普萘洛尔或帕瑞昔布禁用和慎用者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

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研究负责人邮编

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