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【ChiCTR2500113182】基于全蛋白组孟德尔随机化研究揭示卵巢型子宫内膜异位症的潜在机制及分子靶标

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113182

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

基于全蛋白组孟德尔随机化研究揭示卵巢型子宫内膜异位症的潜在机制及分子靶标

试验专业题目

基于全蛋白组孟德尔随机化研究揭示卵巢型子宫内膜异位症的潜在机制及分子靶标

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临床试验信息
试验目的

结合本课题组前期孟德尔随机化分析、高通量转录组数据分析筛选出子宫内膜异位症（EMS）的潜在分子靶标PTX3，进一步通过病灶组织及血清标本进行外部验证PTX3在EMS中的作用，并探讨其作为潜在生物标志物的价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组： (1)18-50岁育龄期女性，且近3个月月经周期正常； (2)近3个月内未采用激素治疗； (3)未放置宫腔节育器； (4)术中或术后病理诊断为EMS（卵巢型、腹膜型、DIE、子宫腺肌症）； (5)签署知情同意书。 2.正常对照组： (1)18-50岁育龄期女性，且近3个月月经周期正常； (2)近3个月内未采用激素治疗； (3)术前临床及影像学评估无子宫内膜异位症，因其他妇科疾病就诊，且术中未发现子宫内膜异位病灶。 (4)签署知情同意书。；

排除标准

1、病例组与对照组排除标准相同： (1)近3个月内采用了相关激素治疗； (2)合并恶性肿瘤和/或严重的内外科疾病； (3)合并较严重的子宫内膜息肉、子宫粘膜下肌瘤、盆腔炎症等妇科疾病； (4)术中无法获得足够组织样本，或组织样本自溶、石蜡块缺失； 拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

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