CTR20253041
进行中(尚未招募)
SYH-9016注射液
化学药
SYH-9016注射液
2025-08-01
企业选择不公示
前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、中枢性性早熟(儿童)
SYH9016注射液和醋酸亮丙瑞林微球(抑那通®)在健康参与者中药代动力学和药效学比对研究。
SYH9016注射液和醋酸亮丙瑞林微球(抑那通®)在健康参与者中的单中心、随机、开放、平行、单次给药的药代动力学和药效学比对研究。
050035
本试验为一项在健康参与者中开展的I期PK/PD比对研究,旨在比较SYH9016注射液和亮丙瑞林微球(抑那通®)在健康参与者中的单次给药的药代动力学和药效学。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 32 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.对试验药物、辅料/或促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂(如亮丙瑞林、戈舍瑞林和曲普瑞林)过敏者,或多种过敏症病史者(两类及以上);
2.有任何可能或研究者认为可能影响试验安全或者药物的体内代谢过程的疾病,包括但不限于心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢系统、泌尿系统、消化系统、血液系统、免疫系统、神经系统或精神等既往或者现有上述系统的严重疾病者;
3.目前或既往患有甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症;
请登录查看上海市徐汇区中心医院
200031
上海市徐汇区中心医院的其他临床试验
- 评价SYH2092注射液在健康参与者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
- 法莫替丁对他雷替尼药代动力学影响的研究
- 评估蒿甲醚本芴醇阿莫地喹分散片(规格:20 mg/120 mg/40 mg)在健康成年参与者中相比单独使用蒿甲醚本芴醇或阿莫地喹相对生物利用度的单中心、开放、随机、多次给药、三周期、两序列、交叉药物相互作用试验
- 评价中国健康参与者在空腹-低脂-高脂状态下服用KNT-0916片的安全性和临床药理学特征
- 评估蒿甲醚本芴醇阿莫地喹分散片(规格:20 mg/120 mg/40 mg)在健康成年参与者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉食物影响试验
- 评估BW-41012在健康参与者皮下给药的I期临床研究
- 一项评价IPG1094片在中国健康成人参与者中的药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 食物和质子泵抑制剂对HMPL-760胶囊药代动力学影响的研究
- 在健康成人皮肤上单次和多次涂抹 ENC0653 药膏,和安慰剂对照,探究药膏安全性、皮肤耐受度以及药物体内吸收情况的1期临床试验
- 一项在中国健康成人中评估quabodepistat的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、平行组、Ⅰ期试验
- BW-50218评估健康参与者皮下给药的I期临床试验
- 消化道内窥镜手术器械控制设备(FASTER系统) 辅助内镜下全层切除术治疗胃黏膜下肿瘤的有效性和安全性: 一项前瞻性、单盲、单中心、试点性随机对照试验
- 一项评估LG-0317 片在中国健康参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究
- 一项评估SV003在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验
- 灭菌用水与生理盐水稀释液对罗库溴铵注射痛的影响
- 在健康参与者中评估餐前给药下不同给药时间间隔对WD-1603多次给药药代动力学影响的临床研究
- 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评估 RTX-117 在健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和食物影响
- CS0159片药物相互作用和高脂餐对CS0159片PK影响的研究
- 评价健康受试者中食物对于FWD1802的药代动力学影响
- DC561043片在中国健康参与者中单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、交叉的食物影响试验
北京抗创联生物制药技术研究有限公司的其他临床试验
- SYH2069注射液治疗成人2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究
- 评价SYH2069注射液对非糖尿病肥胖参与者的有效性和安全性研究
- 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验
- 评价茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)(SYH9021)治疗成人哮喘有效性和安全性的III期临床研究
- 在初治或稳定治疗的前列腺癌患者中单次皮下给予注射用亮丙瑞林微球的随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计的生物等效性试验
- 评价亮丙瑞林两种制剂在前列腺癌患者中的生物等效性试验。
- SYH2082注射液在健康受试者中的I期临床试验
- 评价SYH9089注射液在腹部手术患者中的安全性、耐受性、PK特征和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量递增的I期研究。
- 评价SYS6055注射液治疗复发/难治侵袭性B细胞淋巴瘤参与者的I/Ⅱ期临床研究
- SYH2069注射液在健康受试者中的I期临床试验
- SYH9061在健康男性参与者中的Ⅰ期临床试验
- 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
- 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验
- 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验
- SYH9016注射液和醋酸亮丙瑞林微球(抑那通®)在健康参与者中药代动力学和药效学比对研究。
- 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验
- 美沙拉秦缓释颗粒生物等效性试验
- 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究
- 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

