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首页 临床进展 抑郁症队列研究

【ChiCTR1900022145】抑郁症队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022145

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症队列研究

试验专业题目

基于队列的抑郁症规范化防治及管理的实施性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索并建立社区精神卫生防治体系，提高社区抑郁症的早期识别及早期干预；建立并完善医院对抑郁症患者的规范化管理及治疗；依据研究结果向政府提出建设性意见及建议。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

本研究为队列研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

2000;3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-06

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于等于18岁，小于65岁； 2. 在深圳居住6个月以上的常住人口，有长期在深圳居住的打算； 3. 能建立有效交流沟通，签订知情同意书； 4. 能独立完成或经人协助阅读后完成问卷。；

排除标准

1. 已确诊严重精神障碍患者(双相情感障碍、精神分裂症等)； 2. 有智力障碍者； 3. 孕妇或哺乳期妇女； 4. 自杀未遂史或目前有活动性自杀者（actively suicide）； 5. 过去或目前有精神活性物质滥用者（酒精、药物等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学公共卫生学院流行病与卫生统计办公室

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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