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【ChiCTR2600124503】基于动态可穿戴超声影像的脑卒中患者平衡与步行能力评估与康复方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124503

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于动态可穿戴超声影像的脑卒中患者平衡与步行能力评估与康复方法研究

试验专业题目

基于动态可穿戴超声影像的脑卒中患者平衡与步行能力评估与康复方法研究

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临床试验信息
试验目的

1.揭示基于下肢肌肉动态可穿戴超声影像学特性的平衡与步行功能障碍新机理。 2.构建基于下肢肌肉动态可穿戴超声影像学特性的平衡与步行能力客观量化评估新模型。 3.制定下肢肌肉动态可穿戴超声影像学方法辅助的平衡与步行功能障碍康复训练新方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025 年度国家自然科学基金委员会-青年基金项目 C 类“基于动态可穿戴超声影像的脑卒中患者平衡与步行能力评估与康复方法研究” (项目编号：12502377),无内地合作单位

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-29

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患有单侧偏瘫； 2. 中风发作至少12个月； 3. 居住在社区； 4. 能不借助辅助设备独立行走至少10米； 5. 具备遵循实验指令的充分认知能力； 6. 蒙特利尔认知评估(MoCA)得分≥26分。 1.患有单侧偏瘫；2. 中风发作至少12个月；3. 居住在社区；4. 能不借助辅助设备独立行走至少10米；5. 具备遵循实验指令的充分认知能力；6. 蒙特利尔认知评估(MoCA)得分≥26分。；

排除标准

1. 小脑或脑干卒中； 2. 任何周围或中枢神经系统功能障碍； 3. 踝关节肌肉痉挛显著（经修正的阿什沃思量表评分大于1+）； 4. 不稳定的医疗状况（即未控制的高血压、心律失常、心脏疾病或其他确诊的严重疾病）。；

研究者信息
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试验机构

香港理工大学

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