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【ChiCTR2400083741】症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞患者联合血运重建术后硬脑膜新血管生成的预测因素:多因素回归分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083741

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞

试验通俗题目

症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞患者联合血运重建术后硬脑膜新血管生成的预测因素:多因素回归分析

试验专业题目

症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞患者联合血运重建术后硬脑膜新血管生成的预测因素:多因素回归分析

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临床试验信息
试验目的

对2016年4月至2023年4月期间在我们中心接受STA-MCA合并硬脑膜翻转术的症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞患者进行回顾性研究，通过分析患者临床数据、影像数据以及患者个人基本情况，预测适合STA-MCA同时进行硬脑膜翻转术的症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞患者。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

179

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)颅内颈内动脉终末段和/或大脑中动脉(MCA)近端狭窄或闭塞； 2)动脉闭塞或狭窄病变附近血管网络异常； 3）接受STA-MCA合并硬脑膜翻转术。；

排除标准

1）根据制定的诊断和治疗指南，经数字减影血管造影（DSA）和/或磁共振血管造影（MRA）鉴定为非症状性动脉粥样硬化性脑动脉闭塞患者；2）为没有动脉粥样硬化危险因素的年轻患者；3）合并动脉瘤；4） 同时存在其他动脉严重狭窄或闭塞；5）既往接受过其他脑血运重建手术；6）随访期小于2年或随访丢失的患者；7）小于18岁的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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