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【ChiCTR2600136461】EIT评估SBT期间的通气分布与肺移植患者撤机结果的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600136461

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺移植术后患者

试验通俗题目

EIT评估SBT期间的通气分布与肺移植患者撤机结果的相关性分析

试验专业题目

EIT评估SBT期间的通气分布与肺移植患者撤机结果的相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估肺移植患者术后通气分布异常的特征及其动态变化。分析通气分布异常(如腹背侧通气差)与撤机失败的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

100;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-15

试验终止时间

2027-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受双肺移植手术并且年龄 ≥ 18岁;<br>2.符合 Toronto protocol 的 SBT 条件:存在自主吸气努力;PaO₂/FiO₂≥200 mmHg;FiO₂≤0.5;<br>3.去甲肾上腺素剂量<0.2 μg/(kg·min);<br>4.使用的血管活性药物不超过1种;<br>5.签署知情同意书(患者本人或其监护人);;

排除标准

1.EIT绝对禁忌证; 2.已知处于姑息治疗或临终状态; 3.妊娠; 4.受司法监护令或人身自由限制者; 5.非插管患者或接受无创通气患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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