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【ChiCTR2500098740】咳嗽抑制训练在肺癌术后患者咳嗽症状中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098740

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

咳嗽抑制训练在肺癌术后患者咳嗽症状中的应用研究

试验专业题目

咳嗽抑制训练在肺癌术后患者咳嗽症状中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

肺癌术后咳嗽的原因有多种，目前认为发生的主要原因是由于肺癌患者在清扫淋巴结后留下空腔，使得感受器暴露在外，容易受到刺激形成咳嗽反射。研究数据显示，肺癌术后咳嗽发生率约为25%～50%，发生时间一般在术后第6天，平均持续时间高达393.2天。咳嗽症状不仅干扰患者日间和夜间的生理活动，加重其心理负担，还在导致切口疼痛的同时，增加术后漏气风险，影响患者快速康复及生活质量。咳嗽抑制训练又称言语病理学管理，它可以帮助患者掌握正确的咳嗽抑制方法，从而减轻咳嗽症状，提高生活质量。基于此本研究拟探讨咳嗽抑制训练对肺癌术后患者持续性咳嗽症状的影响效果，以期为肺癌术后患者的咳嗽症状管理提供有效的理论依据和实践指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据患者院顺序依次为患者编号，研究助手通过随机数字表法将其分别纳入对照组和干预组。

盲法

在本研究中，为减少偏倚，提高研究的科学性与可靠性，采取三盲措施，确保研究人员、患者及数据分析人员实施过程中不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-19

试验终止时间

2026-03-12

是否属于一致性

/

入选标准

（1）病理诊断为原发性肺癌患者； （2）年龄≥18岁； （3）CT示无肺门及纵膈淋巴结转移，未侵犯周围器官者； （4）患者自愿参与并签署知情同意书； （5）首次手术未接受放化疗患者； （6）行胸腔镜下肺叶切除术。；

排除标准

（1）影像学诊断肿瘤发生远处转移的患者； （2）肺部接受过二次手术者； （3）合并心、 肝、肾等主要脏器功能障碍者； （4）合并有其他肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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