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【ChiCTR2400090614】从痈论治腹型过敏性紫癜(湿毒内蕴型)的临床疗效研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090614

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性紫癜

试验通俗题目

从痈论治腹型过敏性紫癜(湿毒内蕴型)的临床疗效研究

试验专业题目

从痈论治腹型过敏性紫癜(湿毒内蕴型)的临床疗效研究

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临床试验信息
试验目的

对解毒消痈止痛方治疗腹型HSP患儿(湿毒内蕴型)进行观察及临床疗效评价

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

试验项目经费来源

北京市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合小儿HSP的诊断标准,同时伴有腹痛、呕吐等消化道症状,并具备以下三项之一者:肉眼可见的呕血、便血等消化道出血;大便潜血阳性;腹部B超显示肠壁肿胀; (2)证侯诊断符合湿毒内蕴证; (3)年龄在5-18岁; (4)入组儿童法定监护人知情同意受试。;

排除标准

(1)入选时合并严重心、脑、肝、肾、肺及造血系统疾病者; (2)正在参加其他药物的临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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研究负责人邮编

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