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【ChiCTR2500106213】改善维持性血液透析患者预后的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106213

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病；血液透析

试验通俗题目

改善维持性血液透析患者预后的队列研究

试验专业题目

改善维持性血液透析患者预后的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.调查和描述血液透析患者各种并发症的流行病学特征; 2.探索影响血液透析患者多种不良预后的危险因素; 3.建立血液透析患者不良预后的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

607;608

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2035-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-90岁，男女不限； 2.于华山医院血透中心行维持性血液透析，且透析龄大于3个月； 3. 2011年1月至2025年6月入血液透析中心的患者基本信息、透析信息、实验室检验等基线及随访信息较大程度完整（缺失率< 20%）；2025年6月后新入血液透析中心的患者能配合完成基线及随访的问卷访谈、查体及抽血、留尿检查； 4.自愿参加该研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.透析期间依从性差，或者行姑息性透析的患者； 2.研究者认为不合适的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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研究负责人邮编

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