ChiCTR2300069528
暂停或中断
拉米夫定
化药
拉米夫定
2023-03-20
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2019新型冠状病毒感染
拉米夫定治疗成人新型冠状病毒超早期感染的随机、开放、对照临床试验
拉米夫定治疗成人新型冠状病毒超早期感染的随机、开放、对照临床试验
在临床对症治疗的基础上，通过较大规模的临床观察和研究，评价拉米夫定治疗新型冠状病毒超早期感染的有效性和安全性，为进一步的临床推广应用提供证据和方案。
随机平行对照
上市后药物
数字随机法：在excel表格中，输入“=RAND（）”，随机生成数值，尾号为单是对照组，尾号为双为是研究组。
未说明
自筹
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500
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2023-04-01
2026-03-31
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1.18≤年龄≤75岁； 2.符合COVID-19诊断标准（试行第十版）的患者，且发病24小时之内，或者核酸阳性而无症状。；
请登录查看1.已知或怀疑对拉米夫定的组成成分过敏； 2.妊娠期或哺乳期妇女； 3.给药前12周内参加过其它临床试验或者正在使用试验性药物； 4.给药前1周内服用过Paxlovid、莫诺拉韦、阿兹夫定、或者熊去氧胆酸等其他抗新冠病毒的药物； 5.根据研究者的判断，具有不适合参加本试验的其它情况； 6.拒绝入组或放弃治疗。；
请登录查看荣县人民医院急诊科
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- 拉米夫定多替拉韦片在健康试验参与者中的空腹生物等效性试验
- 拉米夫定多替拉韦片在健康试验参与者中的餐后生物等效性试验
- 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究
- 多替拉韦拉米夫定丙酚替诺福韦片生物等效性试验
- 拉米夫定多替拉韦片（300mg/50mg）生物等效性试验
- 依非米替片（I）在健康受试者中的生物等效性研究
- 依非米替片(I)在健康人体中的生物等效性研究
- 拉米夫定多替拉韦片生物等效性试验
- 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究
- 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验
- 拉米夫定为基础的二联方案对HBcAb阳性/HBsAg阴性的HIV患者乙型肝炎病毒再活化的影响研究
- 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究
- 依非米替片（I）人体生物等效性试验
- 多替拉韦纳联合拉米夫定治疗初治HIV感染者的疗效及安全性研究
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