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【ChiCTR2100049293】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049293

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-07-29

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

N/A

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性

试验专业题目

评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估艾司氯胺酮用于胸科手术病人术后持续静脉镇痛的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机平行对照

盲法

Not stated

试验项目经费来源

麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-15

试验终止时间

2022-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受胸科手术手术的患者； 2. 30-75岁，无性别限制； 3. ASA I-III级； 4. 详细了解研究情况，并在研究前自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重并发症、精神疾病、严重肝肾功能障碍、呼吸功能不全、循环不稳定等的患者； 2.对艾司氯胺酮活性成分或所使用的麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市嘉定区江桥医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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