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【ChiCTR2200060203】单次周围神经阻滞后暴发痛影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

单次周围神经阻滞后暴发痛影响因素分析

试验专业题目

单次周围神经阻滞后暴发痛影响因素分析

申办单位信息
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050051

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临床试验信息
试验目的

本研究为前瞻性队列临床试验，以临床为基础的观察研究，主要探讨后内源性阿片类物质或炎性因子对暴发痛发生的影响。进一步揭示暴发痛发生的影响因素，为临床麻醉工作提供更多证据和参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-10

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.ASA I-III级； 3.行择期足踝骨折切开复位内固定的骨科手术的受试者； 4.并自愿参加并签署了知情同意书。；

排除标准

1.术前合并周围神经损伤或病变； 2.因慢性疼痛长期口服止痛药； 3.严重的复合外伤； 4.妊娠期妇女； 5.研究两周内有类固醇类药物使用史； 6.存在区域阻滞的禁忌症； 7.患有地塞米松的禁忌症（精神健康障碍、白内障、青光眼、菌血症和全身真菌感染、消化性溃疡疾病、病毒感染，如疱疹或最近的活疫苗）； 8.患者对研究药物有过敏史糖尿病患者； 9.伤口存在感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第三附属医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

050051

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