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【ChiCTR2500115281】存在气道闭合对PEEP-test方法评估容量反应性影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115281

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

存在气道闭合对PEEP-test方法评估容量反应性影响的临床研究

试验专业题目

存在气道闭合对PEEP-test方法评估容量反应性影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过自身前后对照验证PEEP-test方法评估存在气道闭合的休克患者容量反应性的价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁且≤80岁； （2）存在以下组织灌注不足表现的休克患者：1）收缩压＜90 mmHg或较前基线血压降低40 mmHg或需要血管活性药物的支持；2）2小时尿量＜0.5 mL/kg*h；3）心动过速；4）血乳酸＞4 mmol/L； （3）经口气管插管接呼吸机辅助通气； （4）AOP≥5 cmH2O；

排除标准

（1）妊娠或哺乳期； （2）拒绝签署入组知情同意书； （3）有被动抬腿试验禁忌； （4）使用体外膜肺氧合（ECMO）、连续肾脏替代治疗（Continuous renal replacement therapy, CRRT）或主动脉内球囊反博（Intra-Aortic Balloon Pump, IABP）；（5）存在左室流出道梗阻或主动脉瓣反流； （6）气胸、大量胸腔积液； （7）腹内压≥16mmHg；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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