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【CTR20221292】加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验

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基本信息
登记号

CTR20221292

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

加压素注射液

药物类型

化药

规范名称

加压素注射液

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

CYHL2101029

靶点

/

适应症

经液体复苏和儿茶酚胺类药物（去甲肾上腺素）治疗后仍低血压的分布性休克

试验通俗题目

加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验

试验专业题目

加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的验证性临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-03-10

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别不限，年龄在 18~85 周岁（含临界值）；

排除标准

1.有雷诺病、系统性硬化症或血管痉挛症状者；

2.有哮喘病史，或患支气管痉挛需要使用吸入性支气管扩张剂（如非机械通气）者；

3.有急性肠系膜缺血史，或疑似急性肠系膜缺血症者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院;四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041;610041

联系人通讯地址
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