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【ChiCTR2600126672】艾地苯醌治疗Leber遗传性视神经病变的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126672

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Leber遗传性视神经病变

试验通俗题目

艾地苯醌治疗Leber遗传性视神经病变的真实世界研究

试验专业题目

艾地苯醌治疗Leber遗传性视神经病变的真实世界研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100730

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

分析疾病进展的特点及艾地苯醌治疗该病的临床效果，为临床诊疗提供有价值的参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

非传染性慢性病——国家科技重大专项

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：不限； 2. 2018.11-2025.10曾在北京协和医院眼科接受艾地苯醌治疗； 3. 被确诊为Leber遗传性视神经病变； 4. 服用艾地苯醌3个月后至少在本院复查过一次视力的患者。 1. 年龄：不限； 2. 2018.11-2025.10曾在北京协和医院眼科接受艾地苯醌治疗；3. 被确诊为Leber遗传性视神经病变； 4. 服用艾地苯醌3个月后至少在本院复查过一次视力的患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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