洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 建立山东省发热伴血小板减少综合征的单病种临床数据库

【ChiCTR2400086176】建立山东省发热伴血小板减少综合征的单病种临床数据库

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400086176

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

发热伴血小板减少综合征

试验通俗题目

建立山东省发热伴血小板减少综合征的单病种临床数据库

试验专业题目

发热伴血小板减少综合征的预后危险因素分析：一项单中心、回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1）通过回顾性研究SFTS的临床病例，寻找可能影响SFTS预后的潜在危险因素。 （2）建立SFTS临床队列，分析并寻找可用于预测SFTS患者预后的模型，辅助临床工作。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金[NSFC82072079]

试验范围

/

目标入组人数

50;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

根据中华人民共和国卫生部发布的发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)和发热伴血小板减少综合征诊疗方案(2023版)的诊断标准，由临床医生诊断为SFTS，且至少一次血清SFTSV-PCR结果阳性者。；

排除标准

①住院时间小于72h者(说明病情轻微或危重，不能体现疾病早期); ②合并新冠病毒、丙型肝炎病毒、布氏杆菌、结核分枝杆菌、可疑的艾滋病毒、梅毒感染者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山东省公共临床卫生中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山东省公共临床卫生中心的其他临床试验

更多

山东省立医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

389,122个
全球在研药物数
5,767个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看