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【ChiCTR2200063097】房颤抗凝用药多中心真实世界综合评价项目

基本信息
登记号

ChiCTR2200063097

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

房颤抗凝用药多中心真实世界综合评价项目

试验专业题目

房颤抗凝用药多中心真实世界综合评价项目

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

我们的研究目的是探讨该地区抗凝剂剂量不当的流行情况以及与此类剂量相关的因素,通过制定结构方程模型预测抗凝质量,以提高认识并改进处方实践,最终为房颤患者抗凝质量改善提供管理路径和相关技术支撑。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受抗凝治疗的房颤患者(门诊或住院)。;

排除标准

1. 超声心动图提示心脏瓣膜病变; 2. 可逆性因素所致房颤,如甲状腺功能亢进、急性心肌梗死、急性肺栓塞; 3. 活动性出血,如颅内出血、消化道出血; 4. 近期(1个月)手术史; 5. 合并深静脉血栓、肺栓塞、人工髋关节/膝关节置换术后等其他抗凝适应症的患者; 6. 其它:如严重心功能衰竭等;对反复住院患者,只记录首次住院资料。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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研究负责人邮编

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