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【ChiCTR2500103047】重症心力衰竭患者双心室起搏与传导系统起搏的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103047

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

重症心力衰竭患者双心室起搏与传导系统起搏的比较

试验专业题目

重症心力衰竭患者双心室起搏与传导系统起搏的比较

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临床试验信息
试验目的

分析重症心力衰竭患者进行双心室起搏与传导系统起搏两种起搏方式的心脏再同步化治疗的全因死亡和心衰住院结局是否存在差异。及分析传导系统起搏应用以来对心脏再同步化治疗的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

203

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-29

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.NYHA III-IV级； 2.LVEF≤30%； 3.过去1年内发生≥1次因以下任何原因之一于急诊就诊或住院治疗：（1）心衰急性加重需静脉应用利尿剂治疗；（2）低心排需要正性肌力药物或血管活性药物治疗；（3）恶性室性心律失常； 4.QRS≥120ms； 5.成功植入CRT。；

排除标准

1.传导系统起搏联合双心室起搏；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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