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首页 临床进展 细胞因子在预测ECMO治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者预后中的研究

【ChiCTR2200062790】细胞因子在预测ECMO治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者预后中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062790

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死合并心源性休克

试验通俗题目

细胞因子在预测ECMO治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者预后中的研究

试验专业题目

细胞因子动力学在预测ECMO治疗急性心肌梗死合并心源性休克患者预后中的价值研究

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临床试验信息
试验目的

评估在接受ECMO治疗AMI合并CS患者中，细胞因子水平及动力学能否预测患者住院生存率/28d/90d生存率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

连续入组

盲法

/

试验项目经费来源

南方医科大学顺德医院科研启动项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 自愿签署知情同意书； 2. 年龄≥18岁； 3. 有接受ECMO支持的适应征，根据临床医生的判断需要接受ECMO支持的患者。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳； 2. 晚期肿瘤患者； 3. 实体器官或骨髓移植受者； 4. 患有自身免疫性疾病、免疫缺陷的； 5. 接受细胞因子或细胞因子抑制治疗的； 6. 长期接受血液透析或腹膜透析的患者； 7. 存在其他原因导致SIRS的患者； 8. 24内死亡的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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