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【ChiCTR2100047869】术后胃肠功能障碍的针刺起效机制与脑肠肽炎症因子调节相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047869

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

术后胃肠功能障碍的针刺起效机制与脑肠肽炎症因子调节相关性研究

试验专业题目

术后胃肠功能障碍的针刺起效机制与脑肠肽炎症因子调节相关性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过针刺改善腹部手术患者术后胃肠功能的临床研究，评估针刺改善术后胃肠功能的临床疗效，分析针刺后脑肠肽分泌及炎症因子的相关变化，探讨针刺对于术后胃肠功能障碍的作用机制，为加快腹部手术患者胃肠功能恢复提供简单又有效的针灸方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机信封法进行分组，将患者随机分配为2组，分别为针刺组和对照组，其中针刺组30例，对照组30例。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院行腹腔镜直肠肿瘤切除手术治疗，符合诊断标准的患者； 2.术前一般情况可，肝、肾、心、肺功能无明显异常； 3.患者可进行正常交流，无明显针刺禁忌症； 4.四肢皮肤完好，适宜针刺； 5.年龄区间18岁-70岁之间的患者，性别不限。；

排除标准

1.术前其他原因所致胃肠运动功能障碍的患者； 2.精神病患者； 3.妊娠及哺乳期患者； 4.术后已使用促进胃肠动力药物者，多潘立酮、莫沙必利、西沙必利； 5.所针腧穴处有损伤或感染者； 6.目前已参与其他临床试验者，或参与其他临床试验结束尚未满1月者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军火箭军特色医学中心

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