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首页 临床进展 三种无创通气方式对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较的队列研究：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR1900027079】三种无创通气方式对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较的队列研究：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027079

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

三种无创通气方式对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较的队列研究：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

三种无创通气方式对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较的队列研究

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临床试验信息
试验目的

三种无创通气方式：NCPAP vs NIPPV vs NHFOV作为初始的非侵袭性呼吸支持模式治疗呼吸窘迫综合征早产儿的疗效比较

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A, 根据起始无创通气方式

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）孕周26-34周的早产儿 （2）诊断为NRDS （3）予以NIPPV、NCPAP及NHFOV作为初始的非侵袭性呼吸支持模式；

排除标准

（1）因复苏或者其他原因进行插管的患儿 （2）患有先天畸形或者已知的复杂性先天性心脏病；

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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