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【ChiCTR2500100675】经皮冠状动脉介入治疗后妇科恶性肿瘤患者围术期抗栓策略的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100675

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血栓与妇科肿瘤

试验通俗题目

经皮冠状动脉介入治疗后妇科恶性肿瘤患者围术期抗栓策略的研究

试验专业题目

经皮冠状动脉介入治疗后妇科恶性肿瘤患者围术期抗栓策略的研究

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临床试验信息
试验目的

1.本研究着眼于非肿瘤+肿瘤的共病分析，以PCI术后抗血小板治疗为切入点，通过围术期多层面多维度临床数据的分析了解血栓形成与妇科肿瘤的关系，旨在探讨不同的围术期抗栓策略在妇科恶性肿瘤患者中发挥的作用。 2.对于行不同妇科肿瘤类型及手术的患者，评估其不同抗栓方案的安全性，总结血栓及心血管不良事件的危险因素，找出可以预测血栓及出血风险的生物标志物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京安贞医院

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入2025年1月至2026年12月间在安贞医院接受PCI治疗1年内需行妇科恶性肿瘤手术的患者。；

排除标准

排除PCI术后前两周内发生的妇科手术。排除操作性治疗及和床边干预性治疗。排除妇科手术日期前两周以上，医嘱或自行停止阿司匹林或P2Y12抑制剂者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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