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【ChiCTR2500097265】外科患者手术期报告体验测量系统的开发及检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外科患者手术期患者体验

试验通俗题目

外科患者手术期报告体验测量系统的开发及检验

试验专业题目

外科患者手术期报告体验测量系统的开发及检验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以NHS制定的患者体验8大要素为框架，开发外科患者手术期PREMs，并进行测量学检验，以期应用于临床倾听患者真实心声，为改善手术室服务质量，提升患者总体就医体验提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海护理学会科研项目

试验范围

/

目标入组人数

230;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所患疾病需行外科手术治疗； 2.进行择期手术的术后患者； 3.知情同意参与本研究。；

排除标准

1.语言障碍、意识障碍者； 2.未成年患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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