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【ChiCTR2400088838】儿童癌症幸存者性功能障碍及相关影响因素研究：一项混合性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童癌症性功能障碍

试验通俗题目

儿童癌症幸存者性功能障碍及相关影响因素研究：一项混合性研究

试验专业题目

儿童癌症幸存者性功能障碍及相关影响因素研究：一项混合性研究

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临床试验信息
试验目的

将SexFS 进行汉化及信效度检验，探讨中文版SexFS在我国CCSs人群中的可靠性和科学性，旨在为测评CCSs人群性功能障碍和性生活满意度的变化提供合适的评估工具

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

221;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（一）第一部分研究设计 专家入选标准： 1. 从事儿科肿瘤及相关领域工作10年以上； 2. 中级以上职称； 3. 本科以上学历； 4. 有兴趣参与并积极配合。 （二）第二、三部分研究设计 患者入选标准： 1. 年满18岁或以上，确保研究对象应该是性成熟和可能有亲密关系的人群； 2. 在18岁之前被诊断患有任何类型的癌症； 3. 完成癌症的积极治疗至少一年，且得到有效缓解； 4. 能够有效沟通、阅读中文，无认知障碍等； 5. 自愿参与本研究并获得知情同意。；

排除标准

（一）第二、三部分研究设计 排除标准：伴有严重器质性病变或合并精神障碍患者予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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